Transmission-blocking activity of antimalarials for Plasmodium vivax malaria in Anopheles darlingi
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Universidade Federal de Minas Gerais
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Atividade de bloqueio da transmissão de antimaláricos para malária por Plasmodium vivax em Anopheles darlingi
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Resumo
A malária é causada por um parasita do gênero Plasmodium e continua sendo uma das doenças infecciosas mais importantes do mundo. Diversas características biológicas do Plasmodium vivax contribuem para a resiliência dessa espécie, incluindo a produção precoce de gametócitos, ambas responsáveis pela eficiente transmissão da malária aos mosquitos. Este estudo avaliou o impacto de medicamentos atualmente utilizados na transmissão do P. vivax . Os participantes receberam um dos seguintes tratamentos para malária: i) cloroquina [10 mg/kg no dia 1 e 7,5 mg/kg nos dias 2 e 3] coadministrada com primaquina [0,5 mg/kg/dia por 7 dias]; ii) cloroquina [10 mg/kg no dia 1 e 7,5 mg/kg nos dias 2 e 3] coadministrada com uma dose única de tafenoquina [300 mg no dia 1]; e iii) Artesunato e Mefloquina [100 mg e 200 mg nos dias 1, 2 e 3] coadministrados com Primaquina [0,5 mg/kg/dia durante 14 dias]. O sangue dos pacientes foi coletado antes do tratamento e 4 h, 24 h, 48 h e 72 h após o tratamento. O sangue foi utilizado para realizar um ensaio de alimentação direta em membrana (DMFA) utilizando mosquitos Anopheles darlingi . Os resultados mostraram 100% de inibição da infecção do mosquito após 4 h com ASMQ+PQ, após 24 h com a combinação de CQ+PQ e após 48 h com CQ+TQ. A densidade de gametócitos diminuiu ao longo do tempo em todos os grupos de tratamento, embora a diminuição tenha sido mais rápida no grupo ASMQ+PQ. Em conclusão, foi possível demonstrar a eficácia do tratamento da malária vivax no bloqueio da transmissão e que o ASMQ+PQ age mais rapidamente do que os outros dois tratamentos.
Abstract
Malaria is caused by parasite of the genus Plasmodium and is still one of the most important infectious diseases in the world. Several biological characteristics of Plasmodium vivax contribute to the resilience of this species, including early gametocyte production, both of which lead to efficient malaria transmission to mosquitoes. This study evaluated the impact of currently used drugs on the transmission of P. vivax. Participants received one of the following treatments for malaria: i) chloroquine [10 mg/kg on day 1 and 7.5 mg/kg on day 2 and 3] co-administered with Primaquine [0.5 mg/kg/day for 7 days]; ii) Chloroquine [10 mg/kg on day 1 and 7.5 mg/kg on day 2 and 3] co-administered with one-dose of Tafenoquine [300 mg on day 1]; and iii) Artesunate and Mefloquine [100 mg and 200 mg on day 1, 2 and 3] co-administered with Primaquine [0.5 mg/kg/day for 14 days]. Patient blood was collected before treatment and 4 h, 24 h, 48 h and 72 h after treatment. The blood was used to perform a direct membrane feeding assay (DMFA) using Anopheles darlingi mosquitoes. The results showed 100% inhibition of the mosquito infection after 4 h using ASMQ+PQ, after 24 h for the combination of CQ+PQ and 48 h using CQ+TQ. The density of gametocytes declined over time in all treatment groups, although the decline was more rapid in the ASMQ+PQ group. In conclusion, it was possible to demonstrate the transmission-blocking efficacy of the malaria vivax treatment and that ASMQ+PQ acts faster than the two other treatments.
Assunto
Plasmodium vivax, Transmissão de doença Infecciosa, Antimaláricos, Malária
Palavras-chave
Malaria, Mosquitoes, Plasmodium, Gametocytes, Oocysts, Antimalarials, Primaquine, Parasitic diseases
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https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0011425