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dc.contributor.advisor1Leonardo de Souza Vasconcellospt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4971259001793009pt_BR
dc.creatorMonique Oliveira Carvalho Santospt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5160668111081149pt_BR
dc.date.accessioned2019-11-19T14:18:14Z-
dc.date.available2019-11-19T14:18:14Z-
dc.date.issued2019-04-05-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/31060-
dc.description.resumoIntrodução: A dispensa da necessidade de jejum de 12 horas para a dosagem laboratorial dos lípides é um tema recente e bastante estudado na literatura, porém há carência de trabalhos na população brasileira. Objetivos: (i) verificar a validação do dispositivo Mission® utilizado como teste rápido para dosagem laboratorial do perfil lipídico, (ii) confirmar que a flexibilização do jejum não interfere nas dosagens do perfil lipídico e (iii) pesquisar o grau de conhecimento da população sobre o jejum e o impacto de sua flexibilização aos laboratórios clínicos. Materiais e métodos: A verificação da validação do dispositivo Mission® foi conduzida com 20 amostras séricas de pacientes, em comparação com o método laboratorial de referência (equipamento ADVIA 1800® e reagentes Labtest®). Um estudo de variabilidade intra-individual para Colesterol Total (CT), HDL-colesterol e Triglicérides (TG) foi realizado em 20 voluntários adultos de ambos os sexos. A dosagem seriada dos lípides ocorreu no dispositivo Mission®, nos seguintes horários: 8h (12h em jejum), 10h, 12h, 15h, 17h e 19h. Entrevistas também foram aplicadas em 802 voluntários adultos, pacientes de laboratórios público e privado da região metropolitana de Belo Horizonte, com base em questionário estruturado com 11 perguntas referentes ao jejum e sua flexibilização. Resultados: No estudo da verificação da validação do dispositivo Mission® como Teste Laboratorial Remoto (TLR), somente a análise do TG mostrou ser tecnicamente confiável. Na dosagem seriada ao longo do dia, não houve diferença significativa entre os resultados de CT, HDL-colesterol e TG, quando dosados em períodos distintos. Em relação ao sexo, os resultados foram semelhantes, exceto pelos níveis mais elevados de HDL-colesterol nas mulheres. Foi evidente o grau de desconhecimento dos entrevistados de ambos os serviços sobre o jejum e sua flexibilização. Não receberam informações sobre o jejum 44,9% dos pacientes e apenas 20% sabiam da possibilidade da sua flexibilização para dosagem laboratorial do perfil lipídico. Conclusões: (i) o dispositivo Mission® foi tecnicamente confiável somente para análise de triglicérides; (ii) os resultados de colesterol total, HDL-colesterol e triglicérides dosados ao longo do dia foram semelhantes, e (iii) foi evidente a desinformação de boa parte dos pacientes assistidos em laboratórios público e privado da região metropolitana de Belo Horizonte em relação ao jejum e sua flexibilização.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Patologiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjectteste laboratorial remotopt_BR
dc.subjectcontrole da qualidadept_BR
dc.subjectlípidespt_BR
dc.subjectjejumpt_BR
dc.subjectlipemia pós-prandialpt_BR
dc.subjectquestionáriopt_BR
dc.subjectentrevistapt_BR
dc.subjectcoleta de dadospt_BR
dc.subjecterros pré-analíticospt_BR
dc.subjectorientação aos pacientespt_BR
dc.subject.otherTestes Laboratoriaispt_BR
dc.subject.otherLipídeospt_BR
dc.subject.otherJejumpt_BR
dc.subject.otherHiperlipidemiaspt_BR
dc.subject.otherInquéritos e Questionáriospt_BR
dc.subject.otherEntrevistaspt_BR
dc.subject.otherColeta de Dadospt_BR
dc.titleFlexibilização do jejum na dosagem do perfil lipídico em voluntários adultos assistidos em laboratórios público e privado na região metropolitana de Belo Horizonte.pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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