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  4. Especialização em Endocrinologia Pediátrica
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/38553
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dc.contributor.advisor1Rafael Machado Mantovanipt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4761792509220783pt_BR
dc.contributor.referee1Isabela Leite Pezzutipt_BR
dc.contributor.referee2Samuel Dutra Antoniopt_BR
dc.creatorMaria Luiza Lauar Claret Limapt_BR
dc.date.accessioned2021-10-29T15:34:09Z-
dc.date.available2021-10-29T15:34:09Z-
dc.date.issued2021-02-12-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/38553-
dc.description.resumoIntrodução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético causado pela ausência da expressão de genes localizados no cromossomo 15 paterno. É caracterizada por hipotonia neonatal, baixa estatura, problemas comportamentais, déficit cognitivo, dismorfismos faciais, múltiplas anormalidades endócrinas (hipogonadismo, deficiência de hormônio do crescimento, hipotireoidismo e insuficiência adrenal central), hiperfagia e obesidade grave. O manejo dos pacientes com SPW envolve uma equipe multidisciplinar, incluindo o endocrinologista pediátrico, o qual fará o rastreio e o tratamento de complicações relacionadas à disfunção hipotalâmica. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo estabelecer um protocolo para orientar a prática clínica e uniformizar as condutas durante o acompanhamento de pacientes diagnosticados com SPW no serviço de Endocrinologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Métodos: Para a elaboração desse protocolo, realizou-se um levantamento bibliográfico na base de dados PUBMED, LILACS e COCHRANE, sendo selecionados artigos publicados nos últimos 10 anos. Conclusão: O diagnóstico precoce é importante e pode mudar o curso da doença. O estabelecimento de alimentação adequada e hábitos de vida saudáveis, bem como a terapia precoce com hormônio de crescimento, demonstraram ser benéficos aos pacientes. É importante realizar o rastreamento de complicações endocrinológicas relacionadas à disfunção hipotalâmica para instituir um tratamento adequado.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programCurso de Especialização em Endocrinologia Pediátricapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSíndrome de Prader-Willipt_BR
dc.subjectObesidade pediátricapt_BR
dc.subjectHiperfagiapt_BR
dc.subjectHipotonia muscularpt_BR
dc.subjectHormônio do crescimentopt_BR
dc.subjectProtocolos clínicospt_BR
dc.subjectDiagnóstico precocept_BR
dc.subject.otherSíndrome de Prader-Willipt_BR
dc.subject.otherObesidade Pediátricapt_BR
dc.subject.otherHiperfagiapt_BR
dc.subject.otherHipotonia Muscularpt_BR
dc.subject.otherHormônio do Crescimentopt_BR
dc.subject.otherProtocolos Clínicospt_BR
dc.subject.otherDiagnóstico Precocept_BR
dc.titleSíndrome de Prader-Willi: uma abordagem sistêmicapt_BR
dc.typeMonografia (especialização)pt_BR
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