Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/1843/40331
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.creator | Erica Godinhomenezes | pt_BR |
dc.creator | Vanessa Peruhype-magalhães | pt_BR |
dc.creator | Maria Rios | pt_BR |
dc.creator | Caren Chancey | pt_BR |
dc.creator | Andréa Teixeira-carvalho | pt_BR |
dc.creator | Olindo Assis Martins-filho | pt_BR |
dc.creator | Rosangela Teixeira | pt_BR |
dc.creator | Jordana Grazziela Alves Coelho-dos-reis | pt_BR |
dc.creator | Ludmila Melo Cardoso | pt_BR |
dc.creator | Ágata Lopes-ribeiro | pt_BR |
dc.creator | Juan Jonathan-gonçalves | pt_BR |
dc.creator | Marco Túlio Porto Gonçalves | pt_BR |
dc.creator | Rodrigo Dias Cambraia | pt_BR |
dc.creator | Eric Bassetti Soares | pt_BR |
dc.creator | Luciana Diniz Silva | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2022-03-22T21:01:15Z | - |
dc.date.available | 2022-03-22T21:01:15Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.citation.volume | 141 | pt_BR |
dc.citation.spage | 19 | pt_BR |
dc.citation.epage | 28 | pt_BR |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2017.02.001 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 01663542 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/40331 | - |
dc.description.abstract | Neste estudo, foram desenvolvidas estratégias de avaliação de biomarcadores séricos para monitoramento terapêutico de pacientes com HCV. Para este fim, os níveis séricos de quimiocinas/citocinas foram medidos por cytometric-bead-array em pacientes com HCV, categorizados de acordo com a resposta da imunoterapia como: não respondedor/NR, recidivante/REL e sustentado-virológico-respondedor/SVR. Os resultados demonstraram um aumento geral dos níveis séricos de quimiocinas/citocinas em pacientes com HCV. Em geral, a falha terapêutica foi associada à presença de um padrão pró-inflamatório de linha de base predominante com aumento de CCL5/RANTES, IFN-α, IFN-γ juntamente com níveis diminuídos de IL-10 em NR e aumento de IL-6 e TNF em REL. A RVS apresentou um estado pró-inflamatório basal mais baixo com níveis reduzidos de CXCL8/IL-8, IL-12 e IL-17. A incapacidade de manter os níveis de IFN-α durante a imunoterapia foi característica da NR. As assinaturas de quimiocinas/citocinas séricas suportam ainda mais o efeito deletério do estado de linha de base pró-inflamatório e o papel crítico dos níveis de IFN-α aumentados/persistentes para garantir a resposta virológica sustentada. O ambiente pró-inflamatório de linha de base proeminente observado em NR e REL produziu uma rede de biomarcadores restrita com pequeno número de conexões de vizinhança, enquanto SVR exibiu uma rede com conectividade de citocina integrada. Destaca-se que a RVS apresentou uma mudança para um padrão pró-inflamatório na imunoterapia, assumindo um padrão semelhante ao observado em NR e REL na linha de base. Além disso, a imunoterapia orientou o REL para um perfil semelhante ao SVR na linha de base. A análise das alterações da linha de base durante o tratamento apontou o IFN-α e o TNF como biomarcadores de alto desempenho para monitorar o resultado da imunoterapia. Esse conhecimento pode contribuir para novos insights sobre o tratamento e controle da contínua ameaça à saúde pública representada pela infecção pelo HCV em todo o mundo. | pt_BR |
dc.description.resumo | In this study, strategies for serum biomarker assessment were developed for therapeutic monitoring of HCV patients. For this purpose, serum chemokine/cytokine levels were measured by cytometric-bead-array in HCV patients, categorized according to immunotherapy response as: non-responder/NR, relapser/REL and sustained-virologic-responder/SVR. The results demonstrated an overall increase of serum chemokine/cytokine levels in HCV patients. In general, therapeutic failure was associated with presence of a predominant baseline proinflammatory pattern with enhanced CCL5/RANTES, IFN-α, IFN-γ along with decreased IL-10 levels in NR and increased IL-6 and TNF in REL. SVR displayed lower baseline proinflammatory status with decreased CXCL8/IL-8, IL-12 and IL-17 levels. The inability to uphold IFN-α levels during immunotherapy was characteristic of NR. Serum chemokine/cytokine signatures further support the deleterious effect of proinflammatory baseline status and the critical role of increased/persistent IFN-α levels to guarantee the sustained virologic response. The prominent baseline proinflammatory milieu observed in NR and REL yielded a restricted biomarker network with small number of neighborhood connections, whereas SVR displayed a network with integrated cytokine connectivity. Noteworthy was that SVR presented a shift towards a proinflammatory pattern upon immunotherapy, assuming a pattern similar to that observed in NR and REL at baseline. Moreover, the immunotherapy guided REL towards a profile similar to SVR at baseline. Analysis of baseline-fold changes during treatment pointed out IFN-α and TNF as high-performance biomarkers to monitor immunotherapy outcome. This knowledge may contribute for novel insights into the treatment and control of the continuous public health threat posed by HCV infection worldwide. | pt_BR |
dc.format.mimetype | pt_BR | |
dc.language | eng | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA | pt_BR |
dc.publisher.department | MED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Antiviral research | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject.other | Biomarcadores | pt_BR |
dc.subject.other | Quimiocinas | pt_BR |
dc.subject.other | Citocinas | pt_BR |
dc.subject.other | HCV | pt_BR |
dc.subject.other | IFN-α | pt_BR |
dc.title | Strategies for serum chemokine/cytokine assessment as biomarkers of therapeutic response in hcv patients as a prototype to monitor immunotherapy of infectious diseases | pt_BR |
dc.title.alternative | Estratégias para avaliação de quimiocinas/citocinas séricas como biomarcadores de resposta terapêutica em pacientes hcv como protótipo para monitorar imunoterapia de doenças infecciosas | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.url.externa | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016635421630609X?via%3Dihub | pt_BR |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
Files in This Item:
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.