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http://hdl.handle.net/1843/40333| Tipo: | Artigo de Periódico |
| Título: | Síndrome de kinsbourne: relato de caso |
| Autor(es): | Danilo Felipe Silva Lopes Diogo Lemos Araújo Karine Correa Fonseca Karla Emilia de sa Rodrigues Nonato Mendonça Lott Monteiro |
| Resumen: | Introdução: A síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica rara que afeta, em sua maioria, crianças hígidas, na faixa etária de 6 meses a 3 anos, caracterizada por opsoclonia (movimentos oculares rápidos, irregulares, horizontais e verticais), mioclonias que podem afetar tronco, extremidades ou face e ataxia cerebelar. Pode ser considerada uma síndrome paraneoplásica pela associação com neuroblastoma, ganglioneuroblastoma e mais raramente hepatoblastoma. O tratamento é variado, a depender da etiologia associada, sendo nos casos associados a tumores, a ressecção cirúrgica, a primeira opção. Relato do caso: criança de quatro anos e quatro meses com diagnóstico de ganglioneuroblastoma e síndrome de Kinsbourne, submetida à ressecção cirúrgica tumoral e que evoluiu com melhora gradual das manifestações clínicas da síndrome. Conclusões: a síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica com grande impacto no desenvolvimento neurocognitivo e que pode ser associada ao desenvolvimento de tumores. O reconhecimento precoce e o tratamento específico podem resultar em maior controle da sintomatologia assim como no diagnóstico precoce de neoplasias. |
| Asunto: | Ataxia Mioclonia Ganglioneuroblastoma |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
| Sigla da Institución: | UFMG |
| Departamento: | MED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA |
| Tipo de acceso: | Acesso Aberto |
| Identificador DOI: | http://www.dx.doi.org/10.5935/2238-3182.20190008 |
| URI: | http://hdl.handle.net/1843/40333 |
| Fecha del documento: | 2019 |
| metadata.dc.url.externa: | http://rmmg.org/artigo/detalhes/2492 |
| metadata.dc.relation.ispartof: | Revista médica de minas gerais |
| Aparece en las colecciones: | Artigo de Periódico |
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