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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/40333
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorDanilo Felipe Silva Lopespt_BR
dc.creatorDiogo Lemos Araújopt_BR
dc.creatorKarine Correa Fonsecapt_BR
dc.creatorKarla Emilia de sa Rodriguespt_BR
dc.creatorNonato Mendonça Lott Monteiropt_BR
dc.date.accessioned2022-03-22T21:02:34Z-
dc.date.available2022-03-22T21:02:34Z-
dc.date.issued2019-
dc.citation.volume29pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage4pt_BR
dc.identifier.doihttp://www.dx.doi.org/10.5935/2238-3182.20190008pt_BR
dc.identifier.issn22383182pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/40333-
dc.description.resumoIntrodução: A síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica rara que afeta, em sua maioria, crianças hígidas, na faixa etária de 6 meses a 3 anos, caracterizada por opsoclonia (movimentos oculares rápidos, irregulares, horizontais e verticais), mioclonias que podem afetar tronco, extremidades ou face e ataxia cerebelar. Pode ser considerada uma síndrome paraneoplásica pela associação com neuroblastoma, ganglioneuroblastoma e mais raramente hepatoblastoma. O tratamento é variado, a depender da etiologia associada, sendo nos casos associados a tumores, a ressecção cirúrgica, a primeira opção. Relato do caso: criança de quatro anos e quatro meses com diagnóstico de ganglioneuroblastoma e síndrome de Kinsbourne, submetida à ressecção cirúrgica tumoral e que evoluiu com melhora gradual das manifestações clínicas da síndrome. Conclusões: a síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica com grande impacto no desenvolvimento neurocognitivo e que pode ser associada ao desenvolvimento de tumores. O reconhecimento precoce e o tratamento específico podem resultar em maior controle da sintomatologia assim como no diagnóstico precoce de neoplasias.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofRevista médica de minas geraispt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.otherAtaxiapt_BR
dc.subject.otherMiocloniapt_BR
dc.subject.otherGanglioneuroblastomapt_BR
dc.titleSíndrome de kinsbourne: relato de casopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttp://rmmg.org/artigo/detalhes/2492pt_BR
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