Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/41667
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dc.creatorAriadne Botto Fiorotpt_BR
dc.creatorThiago Padovani Xavierpt_BR
dc.creatorLucas Meloda Silveirapt_BR
dc.creatorMaria Irene Yoshidapt_BR
dc.creatorMarcelo Antonio de Oliveirapt_BR
dc.date.accessioned2022-05-13T22:10:17Z-
dc.date.available2022-05-13T22:10:17Z-
dc.date.issued2018-
dc.citation.volume112pt_BR
dc.citation.spage146pt_BR
dc.citation.epage151pt_BR
dc.identifier.doi10.1016/j.ejps.2017.11.015pt_BR
dc.identifier.issn0928-0987pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/41667-
dc.description.abstractO meloxicam (MLX) é um anti-inflamatório não esteróide inibidor da ciclooxigenase (COX) que é usado para aliviar a inflamação e a dor. A MLX tem afinidade preferencial pela COX-2, que está associada a uma menor incidência de efeitos colaterais gastrointestinais. O medicamento pertence à Classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS) em que a dissolução é a etapa limitante de sua biodisponibilidade. Diante dessa classificação, a realização de mais estudos sobre a compatibilidade do MLX com excipientes e os mecanismos e cinética de suas reações de degradação é fundamental, pois qualquer alteração influenciaria diretamente na qualidade do produto. O objetivo do presente trabalho é avaliar formulações farmacêuticas sólidas contendo MLX encontradas no mercado para definir os excipientes mais adequados para melhorar a estabilidade das formulações farmacêuticas. Técnicas de análise térmica foram utilizadas para caracterizar e avaliar a compatibilidade entre o medicamento e os excipientes presentes nas formulações do mercado. Na avaliação de sua cinética no estado sólido, a matéria-prima MLX em condições inertes apresentou vida útil de aproximadamente 6 anos. No estudo de compatibilidade entre o fármaco e os excipientes, verificou-se que MLX era incompatível com estearato de magnésio após análise de DSC sob misturas binárias, o que foi confirmado por estudos de estresse e análises cromatográficas.pt_BR
dc.description.resumoMeloxicam (MLX) is a non-steroidal anti-inflammatory cyclooxygenase (COX) inhibitor that is used to relieve inflammation and pain. MLX has a preferential affinity for COX-2, which is associated with a lower incidence of gastrointestinal side effects. The drug belongs to Class II of the Biopharmaceutical Classification System (BCS) in which dissolution is the limiting step of its bioavailability. In view of this classification, carrying out further studies regarding the compatibility of MLX with excipients and the mechanisms and kinetics of its degradation reactions is fundamental because any changes would directly influence the quality of the product. The aim of the present work is to evaluate solid pharmaceutical formulations containing MLX found on the market to define the more suitable excipients to improve the stability of the pharmaceutical formulations. Thermal analysis techniques were used to characterize and evaluate the compatibility between the drug and the excipients present in the market formulations. In the evaluation of its solid-state kinetics, MLX raw material under inert conditions had a shelf life of approximately 6 years. In the study of compatibility between the drug and excipients, MLX was found to be incompatible with magnesium stearate after DSC analysis under binary mixtures, which was confirmed by stress studies and chromatographic analyzes.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofEuropean journal of pharmaceutical sciencespt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subject.otherMeloxicampt_BR
dc.subject.otherAnálise térmicapt_BR
dc.subject.otherCompatibilidadept_BR
dc.subject.otherFormulações farmacêuticaspt_BR
dc.titleDrug-excipient compatibility assessment of solid formulations containing meloxicampt_BR
dc.title.alternativeAvaliação da compatibilidade droga-excipiente de formulações sólidas contendo meloxicampt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0928098717306437?via%3Dihubpt_BR
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