Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/42300
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Adriano Alonso Velosopt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9973021912226739pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Nivio Zivianipt_BR
dc.contributor.referee1Raquel Cardoso de Melo Minardipt_BR
dc.contributor.referee2Deborah Schechtmanpt_BR
dc.creatorDehua Chenpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1641521413108988pt_BR
dc.date.accessioned2022-06-07T00:22:17Z-
dc.date.available2022-06-07T00:22:17Z-
dc.date.issued2020-03-30-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/42300-
dc.description.abstractO reposicionamento de medicamentos (também conhecido como reaproveitamento) pode ser definido como a renovação de medicamentos não aprovados (com uso seguro comprovado, mas não demonstrou eficácia na indicação primária) e a expansão de uso dos medicamentos aprovados, desenvolvendo novos usos terapêuticos, que estão além dos seus usos originais inicialmente aprovados. Os medicamentos reposicionados representam aproximadamente 30% dos medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA nos últimos anos. Um fármaco reposicionado usa compostos de menor risco, podendo ir diretamente para testes pré-clínicos e ensaios clínicos, fornecendo assim alternativas mais baratas comparando ao pipeline caro do desenvolvimento de novos fármacos. Um efeito farmacológico de um medicamento nas células, órgãos e sistemas refere-se à interação bioquímica específica produzida por um medicamento, também chamado como mecanismo de ação. Existem várias abordagens para a identificação de novas oportunidades de reposicionamento, como correspondência de assinatura, docagem molecular (acoplamento molecular, or ancoragem molecular) e associação genética na literatura. Neste trabalho, apresentamos um novo método baseado em um modelo de representações não supervisionadas de grafos multi-relacionais que aprende representações latentes de medicamentos (mecanismo de ação) e doenças, de modo que a distância entre essas representações revele oportunidades de reposicionamento. Uma vez obtidas representações de medicamentos e doenças, aprendemos a predizer a probabilidade de novas indicações entre medicamentos e doenças. As indicações conhecidas de medicamentos são usadas para aprender um modelo que prediz potenciais novas indicações de medicamentos. Comparado com os métodos existentes de representações não supervisionadas de grafos, nosso método mostra desempenho superior em termos de área abaixo da curva ROC (area under the ROC curve ). Também apresentamos exemplos de oportunidades de reposicionamento encontradas na literatura biomédica recente que também foram previstas pelo nosso método.pt_BR
dc.description.resumoDrug repositioning (aka repurposing) can be defined as renewing failed drugs (proved safety but failed to show efficacy for their primary indication) and expanding successful ones by developing new therapeutic uses that are beyond their original uses or initial approved indications. Repositioned drugs account for approximately 30\% of the US Food and Drug Administration (FDA) approved drugs in recent years. A repositioned drug uses de-risked compounds, going directly to preclinical testing and clinical trials, thus providing inexpensive alternatives to the costly pipeline associated with the development of new drugs. A pharmacological effect of a drug on cells, organs and systems refers to the specific biochemical interaction produced by a drug substance, which is called its mechanism of action. There are several approaches for novel repositioning opportunities identification, such as signature matching, molecular docking and genetic association in literature. In this work, we present a novel method based on a multi-relation unsupervised graph embedding model that learns latent representations for drugs (mechanisms of action) and diseases so that the distance between these representations reveals repositioning opportunities. Once representations for drugs and diseases are obtained we learn the likelihood of new links (that is, new indications) between drugs and diseases. Known drug indications are used for learning a model that predicts potential indications. Compared with existing unsupervised graph embedding methods our method shows superior prediction performance in terms of area under the ROC curve, and we present examples of repositioning opportunities found on recent biomedical literature that were also predicted by our method.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃOpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência da Computaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDrug Repositioningpt_BR
dc.subjectGraph Embeddingpt_BR
dc.subjectNode Embeddingpt_BR
dc.subjectDrug Repurposingpt_BR
dc.subject.otherComputação – Tesespt_BR
dc.subject.otherAprendizado do computador – Tesespt_BR
dc.subject.otherAprendizado de Representações – Tesespt_BR
dc.titleModeling Pharmacological Effects with Multi-Relation Unsupervised Graph Embeddingpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
chen_master_thesis.pdfcorreções feitas385.47 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.