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http://hdl.handle.net/1843/44336
Type: | Artigo de Periódico |
Title: | Antioxidant Effects of Oral Ang-(1-7) Restore Insulin Pathway and RAS Components Ameliorating Cardiometabolic Disturbances in Rats |
Other Titles: | Efeitos antioxidantes da Ang-(1-7) Oral Restaura a Via da Insulina e Componentes RAS Melhorando Distúrbios Cardiometabólicos em Ratos |
Authors: | Vivian Paulino Figueiredo Maria Andrea Barbosa Uberdan Guilherme Mendes de Castro Aline Cruz Zacarias Frank Silva Bezerra Renata Guerra de sá Wanderson Geraldo de Lima Robson Augusto Souza Dos Santos Andréia Carvalho Alzamora |
Abstract: | In prevention studies of metabolic syndrome (MetS), Ang-(1-7) has shown to improve the insulin signaling. We evaluated the HPβCD/Ang-(1-7) treatment on lipid metabolism, renin-angiotensin system (RAS) components, oxidative stress, and insulin pathway in the liver and gastrocnemius muscle and hepatic steatosis in rats with established MetS. After 7 weeks of high-fat (FAT) or control (CT) diets, rats were treated with cyclodextrin (HPβCD) or HPβCD/Ang-(1-7) in the last 6 weeks. FATHPβCD/empty rats showed increased adiposity index and body mass, gene expression of ACE/ANG II/AT1R axis, and oxidative stress. These results were accompanied by imbalances in the insulin pathway, worsening of liver function, hyperglycemia, and dyslipidemia. Oral HPβCD/Ang-(1-7) treatment decreased ACE and AT1R, increased ACE2 gene expression in the liver, and restored thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), insulin receptor substrate (Irs-1), glucose transporter type 4 (GLUT4), and serine/threonine kinase 2 (AKT-2) gene expression in the liver and gastrocnemius muscle improving hepatic function, cholesterol levels, and hyperglycemia in MetS rats. Overall, HPβCD/Ang-(1-7) treatment restored the RAS components, oxidative stress, and insulin signaling in the liver and gastrocnemius muscle contributing to the establishment of blood glucose and lipid homeostasis in MetS rats. |
Abstract: | Em estudos de prevenção da síndrome metabólica (MetS), a Ang-(1-7) demonstrou melhorar a sinalização da insulina. Nós avaliamos o Tratamento HPβCD/Ang-(1-7) no metabolismo lipídico, componentes do sistema renina-angiotensina (RAS), estresse oxidativo e insulina no fígado e músculo gastrocnêmio e esteatose hepática em ratos com SM estabelecida. Após 7 semanas de alto teor de gordura (FAT) ou controle (CT), os ratos foram tratados com ciclodextrina (HPβCD) ou HPβCD/Ang-(1-7) nas últimas 6 semanas. FATHPβCD/ratos vazios apresentaram aumento do índice de adiposidade e massa corporal, expressão gênica do eixo ACE/ANG II/AT1R e estresse oxidativo. Esses resultados foram acompanhados por desequilíbrios na via da insulina, piora da função hepática, hiperglicemia e dislipidemia. O tratamento oral com HPβCD/Ang-(1-7) diminuiu ACE e AT1R, aumentou a expressão do gene ACE2 no fígado e substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), insulina substrato do receptor (Irs-1), transportador de glicose tipo 4 (GLUT4) e expressão gênica de serina/treonina quinase 2 (AKT-2) no fígado e músculo gastrocnêmio melhorando a função hepática, níveis de colesterol e hiperglicemia em ratos MetS. No geral, O tratamento com HPβCD/Ang-(1-7) restaurou os componentes RAS, estresse oxidativo e sinalização de insulina no fígado e músculo gastrocnêmio contribuindo para o estabelecimento da glicemia e homeostase lipídica em ratos MetS. |
Subject: | Bioquímica Dieta Hiperlipidica Sistema Renina Angiotensina Síndrome Metabólica |
language: | eng |
metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Publisher Initials: | UFMG |
metadata.dc.publisher.department: | ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS |
Rights: | Acesso Aberto |
metadata.dc.identifier.doi: | 10.1155/2019/5868935 |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/44336 |
Issue Date: | 2019 |
metadata.dc.url.externa: | https://www.hindawi.com/journals/omcl/2019/5868935/ |
metadata.dc.relation.ispartof: | Oxidative medicine and cellular longevity |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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