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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/52534
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dc.creatorJuliana de Oliveira Cruzpt_BR
dc.creatorIzabela Mamede Costa Andrade da Conceiçãopt_BR
dc.creatorJéssica Abdo Gonçalves Tosattipt_BR
dc.creatorKarina Braga Gomes Borgespt_BR
dc.creatorMarcelo Rizzatti Luizonpt_BR
dc.date.accessioned2023-04-26T20:09:30Z-
dc.date.available2023-04-26T20:09:30Z-
dc.date.issued2020-11-
dc.citation.volume101pt_BR
dc.citation.spage97pt_BR
dc.citation.epage107pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.placenta.2020.09.004pt_BR
dc.identifier.issn0143-4004pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/52534-
dc.description.abstractA pré-eclâmpsia (PE) é a principal causa de mortalidade fetal e materna e pode ser classificada de acordo com a idade gestacional de início em precoce (EOPE, <34 semanas de gestação) e tardia (LOPE, ≥34 semanas de gestação). A metilação do DNA (DNAm) pode ajudar a entender a placentação anormal na PE. Portanto, realizamos uma revisão sistemática para avaliar o papel do DNAm global na fisiopatologia da PE, com foco nos tecidos fetais e maternos da placenta de gestantes com PE, incluindo EOPE e LOPE. Buscamos nas bases de dados EMBASE, Medline/PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Scopus, Lilacs, Scielo e Google Scholar, e seguimos as diretrizes do MOOSE. Além disso, realizamos análise de via com os genes sobrepostos dos estudos incluídos. Doze dos 24 estudos incluídos na análise qualitativa consideraram a classificação em EOPE e LOPE. Não encontramos heterogeneidade nos critérios utilizados para o diagnóstico de PE, e alguns estudos avaliaram se fatores de confusão influenciariam o DNA placentário. Quatorze dos 24 estudos incluídos mostraram hipometilação no tecido placentário de grávidas com PE em comparação com os controles. As diferenças no DNAm são específicas para genes ou regiões diferencialmente metiladas, e mais evidentes em EOPE e PE prematuro em comparação com controles, em vez de LOPE e PE a termo. Os genes sobrepostos dos estudos incluídos revelaram vias relevantes para a fisiopatologia da PE. Nossos achados destacaram os resultados heterogêneos dos estudos incluídos, principalmente focados na América do Norte e na China. Estudos de replicação em diferentes populações devem usar os mesmos tecidos placentários, técnicas para avaliar DNAm e pipelines para análise bioinformática.pt_BR
dc.description.resumoPre-eclampsia (PE) is the major cause of fetal and maternal mortality and can be classified according to gestational age of onset into early-onset (EOPE, <34 weeks of gestation) and late- (LOPE, ≥34 weeks of gestation). DNA methylation (DNAm) may help to understand the abnormal placentation in PE. Therefore, we performed a systematic review to assess the role of global DNAm on pathophysiology of PE, focused on fetal and maternal tissues of placenta from pregnant with PE, including EOPE and LOPE. We searched the databases EMBASE, Medline/PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Scopus, Lilacs, Scielo and Google Scholar, and followed the MOOSE guidelines. Moreover, we performed pathway analysis with the overlapping genes from the included studies. Twelve out of 24 included studies in the qualitative analysis considered the classification into EOPE and LOPE. We did not found heterogeneity in the criteria used for diagnosis of PE, and a few studies evaluated whether confounding factors would influence placental DNAm. Fourteen out of 24 included studies showed hypomethylation in placental tissue from pregnant with PE compared to controls. The differences in DNAm are specific to genes or differentially methylated regions, and more evident in EOPE and preterm PE compared to controls, rather than LOPE and term PE. The overlapping genes from included studies revealed pathways relevant to pathophysiology of PE. Our findings highlighted the heterogeneous results of the included studies, mainly focused on North America and China. Replication studies in different populations should use the same placental tissues, techniques to assess DNAm and pipelines for bioinformatic analysis.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPlacenta-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDNA methylationpt_BR
dc.subjectEarly-onset pre-eclampsiapt_BR
dc.subjectEpigenomicspt_BR
dc.subjectLate-onset pre-eclampsiapt_BR
dc.subjectPathwayspt_BR
dc.subjectPre-eclampsiapt_BR
dc.subjectSystematic reviewpt_BR
dc.subject.otherMetilação de DNApt_BR
dc.subject.otherPré-eclâmpsiapt_BR
dc.subject.otherEpigenômicapt_BR
dc.subject.otherIdade gestacionalpt_BR
dc.subject.otherRevisão sistemáticapt_BR
dc.titleGlobal DNA methylation in placental tissues from pregnant with preeclampsia: a systematic review and pathway analysispt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143400420302897pt_BR
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