Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56808
Type: Artigo de Periódico
Title: Propriedades morfológicas, estruturais e interfaciais de fosfatos primários e secundários
Other Titles: Morphological structural, and interfacial properties of primary and secondary phosphates
Authors: Aline Pereira Leite Nunes
Mário Campos de Rezende Neto
Ana Paula Fonseca Araújo
Abstract: Por serem minerais levemente solúveis, a dissolução não estequiométrica em meio aquoso é um dos principais mecanismos de geração de cargas em fosfatos. A composição química e a estrutura cristalina determinarão as propriedades interfaciais dos fosfatos, fazendo com que a classe dos fosfatos apresente grandes diversidades no que se refere ao comportamento eletrocinético e, consequentemente, nas respostas obtidas na flotação. Amostras de apatita, wavellita, turquesa e senegalita foram caracterizadas por difratometria de raios X (DRX), espectroscopia de fluorescência de raios X (FRX), espectroscopia no infravermelho (Fourier transform infrared spectroscopy – FTIR), análise termogravimétrica (ATG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV).Além da caracterização, foram realizadas medidas de potencial zeta em função do pH e do tempo.A turquesa apresentou maior área superficial específica, resultado concordante com a tendência de amorfização exibida na análise por DRX. Na espectroscopia no infravermelho, as principais bandas de vibração dos grupos PO43- foram observadas principalmente nas regiões entre 900-1100 cm-1. O deslocamento da banda de vibração do grupo OH para 3525 cm-1 no espectro da apatita confirma que a amostra é constituída principalmente por fluorapatita. A wavellita, a turquesa e a senegalita apresentaram, respectivamente, 24,92%, 18,73% e 18,55% de perda de massa, devido à presença de moléculas de água e hidroxilas nas estruturas cristalinas destes minerais. As propriedades eletrocinéticas da wavellita, da turquesa e da senegalita são determinadas pelas espécies catiônicas e pelos íons fosfato, enquanto a apatita tem suas propriedades fortemente influenciadas pelos íons flúor e fosfato.
Abstract: Because they are sparingly solubleminerals, the non-stoichiometric dissolution in aqueous media is one of the mainly mechanisms of surface charge generation in phosphates.The chemical composition and crystal structure will determine the interfacial properties of the phosphates, thus causing this mineral class to present major differences regarding interfacial properties and consequently, in flotation results. Apatite, wavellite, turquoise, and senegalite samples were characterized by X-ray diffractometry (XRD), X-ray fluorescence spectroscopy (XRF), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA) and scanning electron microscopy (SEM). Additionally, zeta potential measurements were performed as a function of the pH and time. The turquoise presented a amorphization tendency, which was exhibited in the XRD analysis. In the infrared spectroscopy, the main vibration bands related to PO43- groups were observed in regions between 900-1100 cm-1. The displacement of the OH group vibration band to 3525 cm-1 in the apatite spectrum confirms that the sample is composed mainly of fluorapatite. The wavellite, turquoise and senegalite presented, respectively, weight losses of 24.92%, 18.73% and 18.55%, due to the presence of water molecules and hydroxyl groups in the crystal structures. The electrokinetic properties of wavellite, turquoise, and senegalite are mainly determinedby their cationic species and phosphate ions.
Subject: Fosfatos
Interface biológica
Potencial Zeta
language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: EEFFTO - ESCOLA DE EDUCAÇÃO FISICA, FISIOTERAPIA E TERAPIA OCUPACIONAL
Rights: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.doi: https://doi.org/10.34115/basrv3n2-048
URI: http://hdl.handle.net/1843/56808
Issue Date: 16-Apr-2019
metadata.dc.url.externa: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BASR/article/view/1770
metadata.dc.relation.ispartof: Brazilian Applied Science Review
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