Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/57395
Type: Artigo de Periódico
Title: Are endocan plasma levels altered in preeclampsia?
Authors: Ana Cristina dos Santos Lopes
Suellen Rodrigues Martins
Luci Maria SantAna Dusse
Melina de Barros Pinheiro
Patrícia Nessralla Alpoim
Abstract: Our research group has been studying preeclampsia (PE) for over a decade aiming to detect possible blood biomarkers of hemostasis, inflammation, and endothelial dysfunction that could be useful for the diagnosis of PE. Until today, only the onset of hypertension (≥ 140 mmHg systolic or ≥ 90 mmHg diastolic) on or after 20 weeks of gestation in association or not with proteinuria and/or evidences of multisystem impairment (such as renal, liver and neurological dysfunctions) is an acceptable criterion to establish the diagnosis of this gestational disease. It is important to emphasize that PE affects between 2 and 8% of all pregnancies worldwide, an early diagnosis of the disease, before the occurrence of systematic impairment, is still not available, which motivates our arduous search for laboratory markers of PE. Endocan is a biochemical marker of endothelial dysfunction that is potentially associated with immunoinflammatory response. Previous data of our group showed that endothelial dysfunction and inflammation are important features in PE. Aiming to determine if endocan plasma levels could be useful for determining PE predisposition and/or development, we investigate its levels in preeclamptic and normotensive pregnant women from the southeastern state of Minas Gerais, Brazil.
Abstract: Nosso grupo de pesquisa estuda a pré-eclâmpsia (PE) há mais de uma década com o objetivo de detectar possíveis biomarcadores sanguíneos de hemostasia, inflamação e disfunção endotelial que possam ser úteis para o diagnóstico de PE. Até hoje, apenas o aparecimento de hipertensão (≥ 140 mmHg sistólica ou ≥ 90 mmHg diastólica) em ou após 20 semanas de gestação em associação ou não com proteinúria e/ou evidências de comprometimento multissistêmico (como disfunção renal, hepática e neurológica) é considerado um critério aceitável para estabelecer o diagnóstico desta doença gestacional. É importante ressaltar que a PE afeta entre 2 e 8% de todas as gestações no mundo, ainda não existe um diagnóstico precoce da doença, antes da ocorrência de comprometimento sistemático, o que motiva nossa árdua busca por marcadores laboratoriais de PE. Endocan é um marcador bioquímico de disfunção endotelial que está potencialmente associado à resposta imunoinflamatória. Dados anteriores do nosso grupo mostraram que a disfunção endotelial e a inflamação são características importantes na EP. Com o objetivo de determinar se os níveis plasmáticos de endocan podem ser úteis para determinar a predisposição e/ou desenvolvimento de PE, investigamos seus níveis em gestantes normotensas e com pré-eclâmpsia do estado de Minas Gerais, Brasil.
Subject: Gravidez
Pré-eclâmpsia
Proteoglicanas
Biomarcadores
Estudos de casos e controles
language: eng
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
Rights: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.doi: https://doi.org/10.1055/s-0041-1728661
URI: http://hdl.handle.net/1843/57395
Issue Date: Mar-2021
metadata.dc.url.externa: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0041-1728661
metadata.dc.relation.ispartof: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia
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