Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/57429
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dc.contributor.advisor1Eufrânio Nunes da Silva Júniorpt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5627593695811199pt_BR
dc.contributor.referee1Vitor Francisco Ferreirapt_BR
dc.contributor.referee2Cynthia Lopes Martins Pereirapt_BR
dc.creatorMateus Pena Nunespt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4942735653940995pt_BR
dc.date.accessioned2023-08-03T18:15:45Z-
dc.date.available2023-08-03T18:15:45Z-
dc.date.issued2023-07-11-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/57429-
dc.description.abstractIn the present work, a strategy for performing the hydroboration reaction of alkenes was described. The methodology employed utilizes rhodium and ruthenium nanoparticles supported on carbon nanotubes as catalysts, at a low concentration of 0.04 mol%. Additionally, the reaction was conducted under mild conditions, including room temperature and a solvent-free environment. Nine products resulting from the hydroboration reaction were synthesized, incorporating various substituents, two of which have not been previously reported. The recyclability of the catalyst was also evaluated, demonstrating its consistent efficiency over six reaction cycles. Thus, the presented methodology holds promise for the mild synthesis of boronic ester compounds, with the added advantage of catalyst reusability.pt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho foi descrito uma estratégia para realização da reação de hidroboração de alcenos. A metodologia empregada utiliza nanopartículas de ródio e rutênio suportadas em nanotubo de carbono como catalisador, em baixa concentração de 0,04 mol%. Além disso, utiliza condições brandas de reação, como temperatura ambiente e sem a necessidade de solvente. Foram sintetizados nove produtos da reação de hidroboração, contendo diferentes substituintes, sendo dois deles inéditos. Também foi avaliado a reciclagem do catalisador utilizado, demonstrando que seu desempenho permaneceu eficiente após seis ciclos de reação. Dessa forma, a metodologia apresentada mostra-se promissora para obtenção de ésteres borônicos de forma branda e com possibilidade de reutilização do catalisador utilizado.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAlcenospt_BR
dc.subjectHidroboraçãopt_BR
dc.subjectNanocatálisept_BR
dc.subjectNanopartículaspt_BR
dc.subjectNanotubo de carbonopt_BR
dc.subject.otherQuímica orgânicapt_BR
dc.subject.otherCatálise heterogêneapt_BR
dc.subject.otherSíntese orgânicapt_BR
dc.subject.otherNanotubos de carbonopt_BR
dc.subject.otherNanopartículaspt_BR
dc.subject.otherRódiopt_BR
dc.subject.otherRutêniopt_BR
dc.subject.otherOlefinaspt_BR
dc.subject.otherÉsterespt_BR
dc.subject.otherQuinonapt_BR
dc.subject.otherEspectroscopia de ressonância nuclearpt_BR
dc.subject.otherEspectrometria de massapt_BR
dc.subject.otherBoropt_BR
dc.titleHidroboração de alcenos: aplicação de condições brandas e catálise heterogênea utilizando nanopartículas suportadas em nanotubo de carbonopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4796-3448pt_BR
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