1. Repositório Institucional da UFMG
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  4. Pós-Graduação em Química
  5. Teses de Doutorado
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/59181
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dc.contributor.advisor1Luiz Carlos Alves de Oliveirapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3028610543885438pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Adilson Cândido da Silvapt_BR
dc.contributor.referee1Humberto Vieira Fajardopt_BR
dc.contributor.referee2João Guilherme Rocha Poçopt_BR
dc.contributor.referee3Ana Paula de Carvalho Teixeirapt_BR
dc.contributor.referee4Hállen Daniel Rezende Caladopt_BR
dc.creatorCarlos Giovani Oliveira Bruziquesipt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4561308203465546pt_BR
dc.date.accessioned2023-10-05T13:01:10Z-
dc.date.available2023-10-05T13:01:10Z-
dc.date.issued2023-07-07-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/59181-
dc.description.abstractA new niobium compound containing surface peroxo groups was obtained after treatment with hydrogen peroxide. Raman scattering and IFTR absorption spectroscopy and diffuse reflectance measurements confirm the presence of peroxo groups. N2 adsorption/desorption isotherms showed a drastic change in the specific surface area after treatment with hydrogen peroxide, from 195 m²/g to 4 m²/g. In terms of catalytic activity, cyclohexene oxidation reached considerable selectivity for cyclohexene-1-one (45% for 6 h of reaction at 70 °C) in the liquid phase using H2O2 as oxidant. Product distribution and percentage conversion were dependent on the oxidant used (H2O2, oxone, and T-BHP). The selectivity of the new material is due to the presence of peroxo groups on the surface caused by the treatment with H2O2, reducing its acidity and specific area. A subsequent study was carried out to insert transition metals in the structure of L-AmNbO. The Fe-AmNbO, Co-AmNbO, and Mn-AmNbO materials were tested in the oxidation of cyclohexene and Congo Red azo dye, with significant discoloration and conversion rates to Fe-AmNbO.pt_BR
dc.description.resumoUm novo composto de nióbio contendo grupos peroxo de superfície foi obtido após o tratamento com peróxido de hidrogênio. Espalhamento Raman e espectroscopias de absorção FTIR e medições de refletância difusa confirmam a presença de grupos peroxo. Isotermas de adsorção/dessorção de N2 evidenciaram uma mudança drástica na área superficial específica após tratamento com peróxido de hidrogênio, de 195 m²/g para 4 m²/g. Em termos de atividade catalítica, a oxidação do ciclohexeno atingiu considerável seletividade para ciclohexen-1-ona (45% para 6 h de reação a 70 °C) em fase líquida utilizando H2O2 como oxidante. A distribuição do produto e a porcentagem de conversão foram dependentes do oxidante utilizado (H2O2, oxone e tércio butil hidroperóxido). A seletividade do novo material se deve à presença de grupos peroxo na superfície causados pelo tratamento com H2O2, reduzindo sua acidez e área específica. Um estudo subsequente foi realizando com o objetivo de inserir metais de transição na estrutura do de um material inédito, o L-AmNbO. Os materiais Fe-AmNbO, Co-AmNbO e Mn-AmNbO foram testados na oxidação do ciclohexeno e do azo corante Vermelho do Congo, com significativas taxas de conversão para Fe-AmNbO.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCiclohexenopt_BR
dc.subjectCompostos de nióbiopt_BR
dc.subjectOxidação alílicapt_BR
dc.subject.otherFísico-químicapt_BR
dc.subject.otherSíntesept_BR
dc.subject.otherCatálise heterogêneapt_BR
dc.subject.otherOxidaçãopt_BR
dc.subject.otherCatalisadores de metais de transiçãopt_BR
dc.subject.otherCompostos de nióbiopt_BR
dc.subject.otherIndústria químicapt_BR
dc.subject.otherPeróxidospt_BR
dc.titleSíntese de novos catalisadores a base de nióbio para oxidação de moléculas industrialmente atrativaspt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7022-4283pt_BR
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