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http://hdl.handle.net/1843/61838
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Alexandra p. q. C.araujo | pt_BR |
dc.creator | Maria Bernadete d. de Resende | pt_BR |
dc.creator | Marcus Vinicius m. Gonçalves | pt_BR |
dc.creator | Juliana Gurgel Giannetti | pt_BR |
dc.creator | Rosana h. Scola | pt_BR |
dc.creator | Cláudia f. da r. Sobreira | pt_BR |
dc.creator | Umbertina c. Reed | pt_BR |
dc.creator | Edmar Zanoteli | pt_BR |
dc.creator | Alzira a. s. de Carvalho | pt_BR |
dc.creator | Eduardo b. u. Cavalcanti | pt_BR |
dc.creator | Jonas Alex m. Saute | pt_BR |
dc.creator | Elmano Carvalho | pt_BR |
dc.creator | Marcondes c. França Junior | pt_BR |
dc.creator | Alberto r. m. Martinez | pt_BR |
dc.creator | Monica de m. m. Navarro | pt_BR |
dc.creator | Anamarli Nucci | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-12-07T20:35:02Z | - |
dc.date.available | 2023-12-07T20:35:02Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.citation.volume | 2017 | pt_BR |
dc.citation.spage | 104 | pt_BR |
dc.citation.epage | 113 | pt_BR |
dc.identifier.doi | 10.1590/0004-282x20170112 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 0004282X | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/61838 | - |
dc.description.abstract | Significant advances in the understanding and management of Duchenne muscular dystrophy (DMD) took place since international guidelines were published in 2010. Our objective was to provide an evidence-based national consensus statement for multidisciplinary care of DMD in Brazil. A combination of the Delphi technique with a systematic review of studies from 2010 to 2016 was employed to classify evidence levels and grade of recommendations. Our recommendations were divided in two parts. We present Part 1 here, where we describe the guideline methodology and overall disease concepts, and also provide recommendations on diagnosis, steroid therapy and new drug treatment perspectives for DMD. The main recommendations: 1) genetic testing in diagnostic suspicious cases should be the first line for diagnostic confirmation; 2) patients diagnosed with DMD should have steroids prescribed; 3) lack of published results for phase 3 clinical trials hinders, for now, the recommendation to use exon skipping or read-through agents | pt_BR |
dc.description.resumo | Avanços na compreensão e no manejo da distrofia muscular de Duchenne (DMD) ocorreram desde a publicação de diretrizes internacionais em 2010. Nosso objetivo foi elaborar um consenso nacional baseado em evidências de cuidado multidisciplinar dos pacientes com DMD no Brasil. Utilizamos a técnica de Delphi combinada com revisão sistemática da literatura de 2010 a 2016 classificando níveis de evidência e graus de recomendação. Nossas recomendações foram divididas em duas partes. Apresentamos aqui a parte 1, descrevendo a metodologia utilizada e conceitos gerais da doença, e fornecemos recomendações sobre diagnóstico, tratamento com corticosteroides e novas perspectivas de tratamentos medicamentosos. As principais recomendações: 1) testes genéticos deveriam ser a primeira linha para confirmação de casos suspeitos; 2) pacientes com diagnóstico de DMD devem receber corticosteroides; 3) por enquanto, a falta de publicações de resultados dos ensaios clínicos de fase 3, dificulta recomendações de uso medicamentos que “saltam exons” ou “passam” por código de parada prematura. | pt_BR |
dc.format.mimetype | pt_BR | |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | MED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Arquivos de Neuro-Psiquiatria | - |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Distrofia muscular de Duchenne, | pt_BR |
dc.subject | Guia de Prática Clínica | pt_BR |
dc.subject | Consenso | pt_BR |
dc.subject | Diagnóstico | pt_BR |
dc.subject | Testes Genéticos | pt_BR |
dc.subject | Tratamento Farmacológico | pt_BR |
dc.subject | Glucocorticoides | pt_BR |
dc.subject | Utrofina | pt_BR |
dc.subject.other | Distrofia muscular de Duchenne, | pt_BR |
dc.subject.other | Guia de Prática Clínica | pt_BR |
dc.subject.other | Consenso | pt_BR |
dc.subject.other | Diagnóstico | pt_BR |
dc.subject.other | Testes Genéticos | pt_BR |
dc.subject.other | Tratamento Farmacológico | pt_BR |
dc.subject.other | Glucocorticoides | pt_BR |
dc.subject.other | Utrofina | pt_BR |
dc.title | Brazilian consensus on duchenne muscular dystrophy. part 1: diagnosis, steroid therapy and perspectives | pt_BR |
dc.title.alternative | Consenso brasileiro sobre distrofia muscular de Duchenne - Parte 1 diagnóstico, corticoterapia e perspectivas | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.url.externa | https://doi.org/10.1590/0004-282X20170112 | pt_BR |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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File | Description | Size | Format | |
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Brazilian consensus on Duchenne muscular pdfa.pdf | 189.8 kB | Adobe PDF | View/Open |
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