Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/63873
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Direct sequential C-H iodination/organoyl-thiolation for the benzenoid A-ring modification of quinonoid deactivated systems: a new protocol for potent trypanocidal quinones
Autor(es): Guilherme Augusto de Melo Jardim
Willian Xerxes Coelho Oliveira
Rossimiriam Pereira de Freitas
Rubem Figueiredo Sadok Menna Barreto
Thaissa Lúcio Silva
Marilia Oliveira Fonseca Goulart
Eufrânio Nunes da Silva Júnior
Resumo: We report a sequential C–H iodination/organoyl-thiolation of naphthoquinones and their relevant trypanocidal activity. Under a combination of AgSR with a copper source, sulfur-substituted benzenoid quinones were prepared in high yields (generally >90%). This provides an efficient and general method for preparing A-ring modified naphthoquinoidal systems, recognized as a challenge in quinone chemistry.
Assunto: Química orgânica
Quinona
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Tipo de Acesso: Acesso Restrito
Identificador DOI: https://doi.org/10.1039/C8OB00196K
URI: http://hdl.handle.net/1843/63873
Data do documento: 2018
metadata.dc.url.externa: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/ob/c8ob00196k
metadata.dc.relation.ispartof: Organic & Biomolecular Chemistry
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