Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/67586
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorPriscila Fantinipt_BR
dc.creatorRomán Jimenez-Aristizabalpt_BR
dc.creatorAntoni Iborra Obiolspt_BR
dc.creatorAna Luísa Soares de Mirandapt_BR
dc.creatorRenata de Pino Albuquerque Maranhãopt_BR
dc.creatorFabíola de Oliveira Paes Lemept_BR
dc.creatorMaristela Silveira Palharespt_BR
dc.creatorMarta Pradespt_BR
dc.date.accessioned2024-04-23T14:40:47Z-
dc.date.available2024-04-23T14:40:47Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume74pt_BR
dc.citation.issue1pt_BR
dc.citation.spage93pt_BR
dc.citation.epage100pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1678-4162-12257pt_BR
dc.identifier.issn1678-4162pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/67586-
dc.description.abstractO plasma rico em plaquetas (PRP) tem sido proposto como um agente para acelerar o processo de cicatrização e estimular a capacidade regenerativa dos tecidos, devido à sua abundância de fatores de crescimento. Uma grande variedade de kits e de protocolos está disponível para obtenção de PRP, utilizando-se diferentes sistemas de separação de células. No entanto, a falta de padronização pode levar a resultados inconsistentes. O objetivo deste estudo foi caracterizar a composição celular, os parâmetros plaquetários pelo citômetro de fluxo ADVIA 120 e a concentração de TGF-β1 do PRP obtido em sistema fechado, por centrifugação simples. Seis cavalos clinicamente saudáveis ​​foram usados ​​neste estudo. O protocolo no sistema fechado resultou em concentrações de plaquetas aproximadamente 1,6 vez maior e concentrações de leucócitos aproximadamente 2,0 vezes menores em comparação com os valores do sangue total. O sistema avaliado foi eficiente na concentração de plaquetas e na recuperação de um pequeno número de leucócitos, utilizando um protocolo de centrifugação única em baixa velocidade.pt_BR
dc.description.resumoPlatelet-rich plasma (PRP) has been proposed as an agent to accelerate the healing process and stimulate the regenerative capacity of tissues due to its abundance of growth factors. A large variety of kits and protocols are available to obtain PRP by different cell-separation systems. However, the lack of standardization may lead to inconsistent results. The aim of this study was to characterize cellular composition, platelet parameters using the ADVIA 120 flow cytometer, and TGF-β1 concentration from the PRP product obtained through a closed system, using simple centrifugation. Six clinically healthy horses were used in this study. The protocol in the closed system resulted in approximately 1.6-fold higher platelet and approximately 2.0-fold lower white blood cell concentrations in comparison with whole blood values. The evaluated system was efficient in concentrating platelets and in retrieving a small number of leukocytes, using a protocol of single centrifugation at low speed.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecniapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPRPpt_BR
dc.subjectGrowth factorspt_BR
dc.subjectPlatelet concentratept_BR
dc.subjectConcentration protocolpt_BR
dc.subject.otherPlasma rico em plaquetaspt_BR
dc.subject.otherEstruturas celularespt_BR
dc.subject.otherCentrifugaçãopt_BR
dc.subject.otherEquinospt_BR
dc.titleCellular components and TGF-β1 content of a closed Tube system for Platelet Rich Plasma acquisition in horsept_BR
dc.title.alternativeComponentes celulares e TGF-β1 do plasma rico em plaquetas obtido por sistema fechado em equinospt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/abmvz/a/dPZcm5L4mft7hXN6kKBzH6Q/?lang=en#pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-2047-6626pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-7833-4786pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-8984-5151pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-4837-9374pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-2084-672Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-4013-0147pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-2606-4320pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-2713-9232pt_BR
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