Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71242
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dc.creatorAndressa Brito Lirapt_BR
dc.creatorGabrieli Lessa Parrilhapt_BR
dc.creatorGabriela Tafaela Diaspt_BR
dc.creatorFernanda Samara de Sousa Saraivapt_BR
dc.creatorGabriel Corrêa Veríssimopt_BR
dc.creatorRayane Siqueira de Sousapt_BR
dc.creatorTeresinha Gonçalves da Silvapt_BR
dc.creatorAbrahão Alves de Oliveira Filhopt_BR
dc.creatorAdriano Francisco Alvespt_BR
dc.creatorElaine Maria de Souza-Fagundespt_BR
dc.creatorHeloisa Beraldopt_BR
dc.creatorMaria Aparecida Gomespt_BR
dc.creatorMargareth de Fatima Formiga Melo Dinizpt_BR
dc.date.accessioned2024-07-23T20:47:13Z-
dc.date.available2024-07-23T20:47:13Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume2022pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1155/2022/4101095pt_BR
dc.identifier.issn19420994pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/71242-
dc.description.abstractAs tiossemicarbazonas são bem conhecidas pelo seu amplo espectro de ação, incluindo atividades antitumorais e antiparasitárias. As tiossemicarbazonas funcionam como ligantes quelantes, reagindo com íons metálicos. O objetivo deste trabalho foi investigar a toxicidade e o estresse oxidativo in silico, in vitro e in vivo da 2-acetilpiridina-N(4)-ortoclorofenil tiosemicarbazona (TSC01). A predição in silico mostrou boa absorção por membranas biológicas e nenhuma toxicidade teórica. Além disso, o composto não apresentou citotoxicidade contra células Hep-G2 e HT-29. No teste toxicológico não clínico agudo, os animais tratados com TSC01 apresentaram alterações comportamentais de estímulo do sistema nervoso central (SNC) na dose de 300 mg/kg. Uma hora após a administração, uma dose de 2.000 mg/kg causou sinais depressivos. Todas as alterações desapareceram após 24 horas, sem óbitos, o que sugere um LD50 estimado de 5.000 mg/kg e GSH 5. O grupo tratado com 2.000 mg/kg teve aumento no consumo de água e ganho de peso na segunda semana. Os parâmetros bioquímicos não apresentaram relevância de toxicidade, e a análise do estresse oxidativo no fígado constatou aumento da peroxidação lipídica e do óxido nítrico. No entanto, a análise histopatológica mostrou que a integridade do órgão foi mantida sem quaisquer alterações. Concluindo, os resultados mostram o baixo potencial toxicológico do derivado de tiosemicarbazona, indicando futuro uso seguro.pt_BR
dc.description.resumoThiosemicarbazones are well known for their broad spectrum of action, including antitumoral and antiparasitic activities. Thiosemicarbazones work as chelating binders, reacting with metal ions. The objective of this work was to investigate the in silico, in vitro, and in vivo toxicity and oxidative stress of 2-acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazone (TSC01). The in silico prediction showed good absorption by biological membranes and no theoretical toxicity. Also, the compound did not show cytotoxicity against Hep-G2 and HT-29 cells. In the acute nonclinical toxicological test, the animals treated with TSC01 showed behavioral changes of stimulus of the central nervous system (CNS) at 300 mg/kg. One hour after administration, a dose of 2000 mg/kg caused depressive signs. All changes disappeared after 24 h, with no deaths, which suggest an estimated LD50 of 5000 mg/kg and GSH 5. The group treated with 2000 mg/kg had an increase of water consumption and weight gain in the second week. The biochemical parameters presented no toxicity relevance, and the analysis of oxidative stress in the liver found an increase of lipid peroxidation and nitric oxide. However, histopathological analysis showed organ integrity was maintained without any changes. In conclusion, the results show the low toxicological potential of thiosemicarbazone derivative, indicating future safe use.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofOxidative Medicine and Cellular Longevitypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectOxidative Stresspt_BR
dc.subjectThiosemicarbazonespt_BR
dc.subjectToxicity Measurementspt_BR
dc.subject.otherToxicidadept_BR
dc.subject.otherEstresse Oxidativopt_BR
dc.subject.otherSíntese Orgânicapt_BR
dc.titleEvaluation of toxicity and oxidative stress of 2-Acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazonept_BR
dc.title.alternativeAvaliação da toxicidade e estresse oxidativo da 2-Acetilpiridina-N(4)-ortoclorofenil tiosemicarbazonapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2022/4101095pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4532-1986pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8592-5787pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5885-172Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8692-9202pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7480-7198pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0529-4274pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5971-0029pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7466-9933pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2038-1894pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0539-9052pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8593-4555pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7263-5721pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9896-9044pt_BR
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