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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71540
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dc.creatorAline Gonçalves Liocopolapt_BR
dc.creatorErika Cristina Jorgept_BR
dc.creatorÍria Gabriela Dias Dos Santospt_BR
dc.creatorLuiz Lehmann Coutinhopt_BR
dc.creatorLuiz Eduardo Vieira Del-bempt_BR
dc.creatorPaulo Henrique de Almeida Campos-juniorpt_BR
dc.creatorIzabela Mamede Costa Andrade da Conceiçãopt_BR
dc.creatorJúlia Meireles Nogueirapt_BR
dc.creatorAlinne do Carmo Costapt_BR
dc.creatorGerluza Aparecida Borges Silvapt_BR
dc.date.accessioned2024-07-25T19:49:21Z-
dc.date.available2024-07-25T19:49:21Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume23pt_BR
dc.citation.spage188pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s12864-022-08396-wpt_BR
dc.identifier.issn14712164pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/71540-
dc.description.abstractAntecedentes: A molécula de orientação repulsiva a (RGMa) é uma molécula de orientação de axônio âncora GPI que foi descoberta pela primeira vez para desempenhar papéis importantes durante o desenvolvimento neuronal. Padrões de expressão RGMa e vias de sinalização via Neogenina e/ ou como co-receptores de BMP indicaram que esta molécula guiadora de axônio também poderia estar funcionando em outros processos e doenças, inclusive durante a miogênese. Trabalhos anteriores do nosso grupo de pesquisa mostraram consistentemente que o RGMa é expresso em células musculares esqueléticas e que sua superexpressão induz acúmulo e hipertrofia de núcleos em linhagens de células musculares. No entanto, os componentes celulares e mecanismos moleculares induzidos pelo RGMa durante a dif‑ diferenciação de células musculares esqueléticas são pouco compreendidas. Neste trabalho, o perfil de expressão de transcrição global de Foram relatados mioblastos C2C12 tratados com RGMa durante a fase de diferenciação, obtidos por RNA-seq. Resultados: O tratamento com RGMa conseguiu modular o padrão de expressão de 2.195 transcritos no músculo esquelético C2C12, com 943 regulamentados positivamente e 1.252 regulamentados negativamente. Dentre eles o RGMa interferiu na expressão de diversos tipos de RNA incluindo categorias relacionadas à regulação do splicing e degradação do RNA. Os dados também sugeriram que os núcleos o acréscimo induzido por RGMa pode ser devido à sua capacidade de induzir a expressão de transcritos relacionados a 'ade- junções rens 'e' adesão de células extracelulares ', enquanto os efeitos do RGMa na hipertrofia muscular podem ser devidos a (i) o ativação do eixo independente mTOR-Akt e (ii) regulação da expressão de transcritos relacionados à atrofia. Finalmente, o RGMa induziu a expressão de transcritos que codificam proteínas estruturais do músculo esquelético, especialmente de sarcolema e também aqueles associados à diferenciação de células musculares estriadas. Conclusões: Estes resultados fornecem um conhecimento abrangente das alterações e vias de transcrição do músculo esquelético. em resposta a RGMa.pt_BR
dc.description.resumoBackground: The repulsive guidance molecule a (RGMa) is a GPI-anchor axon guidance molecule frst found to play important roles during neuronal development. RGMa expression patterns and signaling pathways via Neogenin and/ or as BMP coreceptors indicated that this axon guidance molecule could also be working in other processes and diseases, including during myogenesis. Previous works from our research group have consistently shown that RGMa is expressed in skeletal muscle cells and that its overexpression induces both nuclei accretion and hypertrophy in muscle cell lineages. However, the cellular components and molecular mechanisms induced by RGMa during the dif‑ ferentiation of skeletal muscle cells are poorly understood. In this work, the global transcription expression profle of RGMa-treated C2C12 myoblasts during the diferentiation stage, obtained by RNA-seq, were reported. Results: RGMa treatment could modulate the expression pattern of 2,195 transcripts in C2C12 skeletal muscle, with 943 upregulated and 1,252 downregulated. Among them, RGMa interfered with the expression of several RNA types, including categories related to the regulation of RNA splicing and degradation. The data also suggested that nuclei accretion induced by RGMa could be due to their capacity to induce the expression of transcripts related to ‘adhe‑ rens junsctions’ and ‘extracellular-cell adhesion’, while RGMa efects on muscle hypertrophy might be due to (i) the activation of the mTOR-Akt independent axis and (ii) the regulation of the expression of transcripts related to atrophy. Finally, RGMa induced the expression of transcripts that encode skeletal muscle structural proteins, especially from sarcolemma and also those associated with striated muscle cell diferentiation. Conclusions: These results provide comprehensive knowledge of skeletal muscle transcript changes and pathways in response to RGMa.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofBMC Genomicspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAxon Guidancept_BR
dc.subjectMuscle Developmentpt_BR
dc.subjectHypertrophypt_BR
dc.subjectHyperplasiapt_BR
dc.subjectMuscle, Skeletalpt_BR
dc.subject.otherHipertrofiapt_BR
dc.subject.otherHiperplasiapt_BR
dc.subject.otherMúsculo Esqueléticopt_BR
dc.titleTranscriptomic characterization of the molecular mechanisms induced by RGMa during skeletal muscle nuclei accretion and hypertrophypt_BR
dc.title.alternativeCaracterização transcriptômica dos mecanismos moleculares induzidos por RGMa durante o acréscimo de núcleos musculares esqueléticos e hipertrofiapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12864-022-08396-wpt_BR
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