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http://hdl.handle.net/1843/77821
Type: | Tese |
Title: | Characterization of Staphylococcus aureus extracellular vesicles and the study of their impact on the host immune response |
Authors: | Brenda Silva Rosa da Luz |
First Advisor: | Vasco Ariston de Carvalho Azevedo |
metadata.dc.contributor.advisor2: | Yves Le-Loir |
First Co-advisor: | Eric Guédon |
Abstract: | Bacterial extracellular vesicles (EVs) are spherical nanoparticles, surrounded by a lipid bilayer, produced by most cells and secreted into the surrounding environment. They play an essential role in communication between cells (intra and inter-species) and in the vectorization of the biological properties of cells, due to their ability to transport molecules from a producer cell to a recipient cell. Staphylococcus aureus, a bacterium of great medical and veterinary importance, secretes EVs involved in interactions with the host. To date, most work on S. aureus EVs has focused on clinical isolates and the characterization of their protein content. Here, we provide a complete transcriptomic and proteomic profile of the S. aureus clinical HG003 strain and its derived EVs under different environmental conditions. Remarkably, this is the first in-depth characterization of the RNA content of S. aureus EVs in the literature. On average, 78.0% of the annotated transcripts in HG003 genome were identified in EVs, comprising all RNA categories, including small regulatory RNAs (RNAs). Only ~5% of these RNAs were highly covered by reads (≥90% coverage) indicating that most EV RNAs were fragmented. The protein content of EVs also comprised virulence factors, transcriptional regulators and enzymes of various metabolic pathways. Although the composition of EVs is affected by the physiological state of producer cells, differences in protein and RNA composition and abundance between EVs and producer cells have been detected, suggesting processes of selective packaging of their content. In terms of their biological functions, we have shown that the addition of HG003 EVs to bacterial cultures of S. aureus improved their growth in restringent conditions. This is the first study showing the positive impact of S. aureus EVs on bacterial growth. In the context of host-pathogen interactions, despite of the absence of HG003 EVs cytotoxicity towards different human cell lines, they induced the expression of several pro-inflammatory cytokines. However, the cellular response induced by EVs differs from that induced by live bacteria, suggesting that EVs exert specific functions. Similar results were obtained from the comparative analysis of the transcriptome of a bovine mammary gland epithelial cell line in the presence of EVs derived from the bovine isolate N305 of S. aureus. These results show, at the scale of the genome, the extent of the activity of S. aureus EVs on host cells. Our study uncovered new elements of S. aureus EVs, their potentially functional roles, and provided new insights into the role of S. aureus EVs intraspecies, in host-pathogen interactions and in staphylococcal pathogenesis. |
Abstract: | Les vésicules extracellulaires bactériennes (VEs) sont des nanoparticules sphériques, entourées d’une bicouche lipidique, produites par la plupart des cellules et sécrétées dans le milieu environnant. Elles jouent un rôle essentiel dans la communication entre les cellules (intra et inter-espèce) et dans la vectorisation des propriétés biologiques des cellules, de par leur capacité à transporter des molécules d’une cellule productrice à une cellule receveuse. Staphylococcus aureus, bactérie d'une grande importance médicale et vétérinaire, secrète des VEs impliqués dans les interactions avec l’hôte. A ce jours, la plupart des travaux sur les EVs de S. aureus ont concerné des isolats cliniques et la caractérisation de leur contenu en protéine. Ici, nous fournissons un profil transcriptomique et protéomique complet de la souche clinique HG003 de S. aureus et de ses VEs à partir de différentes conditions environnementales. Remarquablement, il s'agit de la première caractérisation approfondie du contenu en ARN des VEs de S. aureus dans la literature. En moyenne, 78,0 % des transcrits annotés dans le génome de HG003 ont été identifiés dans les VEs, qui contiennent toutes les catégories d'ARN, y compris les petits ARN régulateurs (ARN). Seulement 5 % de ces ARN pourraient se trouver sous une forme intacte, la grande majorité des ARN identifiés étant fragmentée. Le contenu en protéines des VEs est tout aussi divers avec, entre autres, des facteurs de virulence, des régulateurs transcriptionnels et des enzymes de voies métaboliques variées. Bien que la composition des VEs soit affectée par l'état physiologique des cellules productrices, des différences de composition en protéines et ARN entre les VEs et les cellules productrices ont été détectées, suggérant des processus d’empaquetage sélectif de leur contenu en protéines et ARN. Au niveau de leurs fonctions biologiques, nous avons montré que l'ajout de VEs de HG003 à des cultures bactériennes de S. aureus améliorait leur croissance en conditions carencées. Dans le cadre des interactions hôte-pathogène, les VEs de HG003 induisent l'expression de plusieurs cytokines pro-inflammatoires dans différentes lignées cellulaires humaines, sans pour autant être cytotoxiques. Cependant, la réponse cellulaire induite par les VEs diffère de celle induite par la bactérie vivante. Ce résultat suggère que les VEs exercent des fonctions différentes de celles des bactéries. Des résultats similaires ont été obtenus à partir de l’analyse comparée du transcriptome d’une lignée de cellules épithéliales de la glande mammaire bovine en présence de VEs d’un isolat bovin de S. aureus et de la bactérie. Ces résultats originaux montrent, à l’échelle du génome, l’étendue de l’activité des VEs de S. aureus sur les cellules de l’hôte. Notre étude a découvert de nouveaux éléments des VEs de S. aureus, leurs rôles potentiellement fonctionnels et fourni de nouvelles connaissances sur le rôle des VEs de S. aureus intra-espèce, dans les interactions hôte-pathogène et dans la pathogenèse staphylococcique. |
Subject: | Genética Vancomicina Proteômica Fatores de Virulência Interações Hospedeiro Patógeno Sequência de Bases Vesículas Extracelulares |
language: | eng |
metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Publisher Initials: | UFMG |
metadata.dc.publisher.department: | ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Genética |
Rights: | Acesso Aberto |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/77821 |
Issue Date: | 21-Oct-2022 |
Appears in Collections: | Teses de Doutorado |
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