Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AELMQN
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dc.contributor.advisor1Marivalda de Magalhaes Pereirapt_BR
dc.contributor.referee1Rodrigo Lambert Oréficept_BR
dc.contributor.referee2Ricardo Geraldo de Sousapt_BR
dc.contributor.referee3Juliano Elvis de Oliveirapt_BR
dc.contributor.referee4Aline Bruna da Silvapt_BR
dc.creatorCynthia Casagrande Matospt_BR
dc.date.accessioned2019-08-11T06:50:41Z-
dc.date.available2019-08-11T06:50:41Z-
dc.date.issued2016-03-30pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUBD-AELMQN-
dc.description.abstractThe ideal drug delivery system releases in a prolonged and constant way, depending on the concentration in the target tissue, it's absorption rate, pharmacokinetics and the drug's coating when in situ. Implantable systems that were developed from the polymer polycaprolactone (PCL), in the form of contraceptive implant, have received high consideration in the research of new structures. Several studies involving the incorporation of drugs into polymers by the electrospinning methods are being conducted. Some studies have demonstrated the integrity of the drug and it's better dispersion throughout nanofiber systems. Due to new systems development possibilities for controlled release of drugs, and the few studies with the incorporation of female hormones using nanostructures by the electrospinning process, the purpose of this work was the production of a PCL nanofiber system using acetic acid as the only solvent throughout the process. Samples of the PCL, acetic acid and progesterone system, obtained using different synthesis parameters: solution concentration (polymer and hormone), voltage and injection rate in the electrospinning, were analyzed. In step 1 solutions were prepared with different PCL to acetic acid concentrations: 15%w/w, 20%w/w, 25%w/w and 30%w/w. The electrospinning equipment was adjusted to the injection rates of 4ml/hr and 7ml/hr and the voltages used were 15kV, 20kV and 25kV. In step 2 progesterone was added to the system. It was considered that the sample with the best structural and morphological characteristics was the 20%w/w PCL with the injection rate of 4 ml/hr and a voltage of 20kV. The progesterone to PCL concentrations used in this step were 9%w/w, 16%w/w, 23%w/w, 28%w/w and 33%w/w. In both steps samples were produced in a blanket form with a diameter of 90mm and a total weight of 1g. Structural and in vitro characteristics analysis were conducted to evaluate the effective nanofiber formation, the fiber diameters and the variation of the diameters, the homogeneity of the collected product, the water absorption capacity and the degradation rate of the samples. Samples with 16%w/w and 23%w/w of progesterone showed the best structural and morphological characteristics.pt_BR
dc.description.resumoO sistema ideal de liberação de fármacos é o que libera de forma prolongada e constante, dependendo da concentração no tecido alvo, da absorção no tecido, da farmacocinética e da proteção do fármaco quando in situ. Os sistemas implantáveis que foram desenvolvidos a partir do polímero policaprolactona (PCL), os contraceptivos em forma de implante, apresentam destaque nas pesquisas de novas estruturas. Diversos estudos envolvendo a incorporação de fármacos em polímeros por meio dos métodos de eletrofiação estão sendo realizados. Alguns estudos demonstraram a integridade do fármaco e a melhor dispersão dele ao longo de sistemas de nanofibras. Devido a novas possibilidades de desenvolvimento de sistemas para liberação controlada de fármacos e os poucos estudos realizados com a incorporação de hormônios femininos utilizando nanoestruturas pelo processo de eletrofiação, o objetivo deste trabalho foi a produção de um sistema de nanofibras de PCL, utilizando somente o solvente ácido acético durante todo o processo. Foram analisadas amostras obtidas dos sistemas de PCL, ácido acético e progesterona; utilizando-se diferentes parâmetros de síntese: concentração da solução (polímero e hormônio), voltagem e velocidade de injeção na eletrofiação. Na etapa 1, foram preparadas soluções com diferentes concentrações de PCL com relação ao ácido acético: 15%m/m, 20%m/m, 25%m/m e 30%m/m. O equipamento de eletrofiação foi ajustado nas velocidades de injeção 4mL/hr e 7mL/hr e as voltagens utilizadas foram 15kV, 20kV e 25kV. Na etapa 2, em que se adicionou a progesterona ao sistema, foi considerado que a amostra com melhores características morfológicas e estruturais foi a de concentração 20%m/m de PCL, com a velocidade de injeção de 4mL/hr e a voltagem de 20kV. As concentrações de progesterona em relação ao PCL utilizadas nesta etapa foram 9%m/m, 16%m/m, 23%m/m, 28%m/m e 33%m/m. Em ambas as etapas, foram produzidas amostras no formato de manta com diâmetro de 90mm e peso total de 1g. As análises das características estruturais e in vitro foram realizadas, para se avaliar a efetiva formação das nanofibras, os diâmetros e variação dos diâmetros das mesmas, a homogeneidade do produto coletado, a capacidade de absorção de água e a taxa de degradação das amostras. As amostras com 16%m/m e 23%m/m de progesterona foram as que apresentaram as melhores características estruturais e morfológicas.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectEletrofiaçãopt_BR
dc.subjectÁcido Acéticopt_BR
dc.subjectPolicaprolactonapt_BR
dc.subjectNanofibraspt_BR
dc.subjectProgesteronapt_BR
dc.subject.otherEngenharia metalúrgicapt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de nanofibras de policaprolactona com adição de progesterona utilizando o solvente ácido acético pelo método de eletrofiaçãopt_BR
dc.typeTese de Doutoradopt_BR
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