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http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8QGPF8
Tipo: | Dissertação de Mestrado |
Título: | Desenvolvimento de um teste imunoenzimático para detecção de anticorpos para o vírus da Doença de Gumboro e comparação com os testes de gel difusão em ágar, soroneutralização e ELISA comercial |
Autor(es): | Maria Fatima da Silva Teixeira |
Primeiro Orientador: | Mauricio Resende |
Primeiro membro da banca : | Jose Sergio de Resende |
Segundo membro da banca: | Maulori Curié Cabral |
Resumo: | Foi desenvolvido um teste imunoenzimático com finalidade de detecção de anticorpos para o vírus da doença da Gumboro, denominado ELISA-B. Foram trabalhados três tipos de antígenos, dos quais dois foram preparados a partir da sobrenadante de cultivo celular (fibroblastos de embrião de ovos da galinha SPF) infectado com a amostra Lukert do vírus da doença de Gumboro (VDG), sendo que a etapa de produção inicial de ambos foi idêntica, mas diferente na etapa final (um foi produzido por centrifugação e o outro por ultrafiltração). O terceiro antígeno foi produzido a partir de bolsas de Fabrício lesadas provenientes de galinhas SPF infectadas com a amostra BH-83 do VDG. Os antígenos provenientes de cultivo celular geraram resultados insatisfatórios e o antígeno preparado com bolsa de Fabrício produziu bons resultados. O conjugado desenvolvido foi preparado com imunoglobulina G de coelho anti-gamablobulina de galinha acoplada à peroxidase. Os soros padrões controles utilizados (positivo e negativo) foram produzidos em galinhas SPF e testados inicialmente por imunodifusão (AGP). Foram feitos estudos entre as provas da AGP, soroneutralização (SN) e o ELISA-B envolvendo 312 amostras de soros de frangos de corte procedentes de granjas das regiões do Alto São Francisco e Zona Metalúrgica do Estado de Minas Gerais. Entre o ELISA-B, o AGP e a SN foi encontrada uma correlação significativa através do estudo pelo X² (X² = 10,90, P < 0,05). Foram comparados, isoladamente, pelo X², o AGP com ELISA-B e o SN com ELISA-B, o que resultou em diferenças significativas (X² = 7,87, P < 0,05). Ao correlacionar AGP com SN não foi detectado diferença significativa (X² = 5,99). A análise pelo X² entre ELISA-B e o ELISA comercial importado (ELISA-A) não foi possível de ser estabe1ecida, visto que o somatório entre os positivos e negativos foram muito próximos. O ELISA-A com 243 soros examinados apresentou um total de 111 positivos e 132 negativos. O ELISA-B,por sua vez, do mesmo total, apresentou 110 positivos e 133 negativos. |
Assunto: | Veterinária Bolsa de Fabricius Doenças Diagnostico Teste imunoenzimático Ave domestica Doenças |
Idioma: | Português |
Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Sigla da Instituição: | UFMG |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8QGPF8 |
Data do documento: | 5-Set-1990 |
Aparece nas coleções: | Dissertações de Mestrado |
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