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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8QGPF8
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dc.contributor.advisor1Mauricio Resendept_BR
dc.contributor.referee1Jose Sergio de Resendept_BR
dc.contributor.referee2Maulori Curié Cabralpt_BR
dc.creatorMaria Fatima da Silva Teixeirapt_BR
dc.date.accessioned2019-08-13T18:41:07Z-
dc.date.available2019-08-13T18:41:07Z-
dc.date.issued1990-09-05pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-8QGPF8-
dc.description.resumoFoi desenvolvido um teste imunoenzimático com finalidade de detecção de anticorpos para o vírus da doença da Gumboro, denominado ELISA-B. Foram trabalhados três tipos de antígenos, dos quais dois foram preparados a partir da sobrenadante de cultivo celular (fibroblastos de embrião de ovos da galinha SPF) infectado com a amostra Lukert do vírus da doença de Gumboro (VDG), sendo que a etapa de produção inicial de ambos foi idêntica, mas diferente na etapa final (um foi produzido por centrifugação e o outro por ultrafiltração). O terceiro antígeno foi produzido a partir de bolsas de Fabrício lesadas provenientes de galinhas SPF infectadas com a amostra BH-83 do VDG. Os antígenos provenientes de cultivo celular geraram resultados insatisfatórios e o antígeno preparado com bolsa de Fabrício produziu bons resultados. O conjugado desenvolvido foi preparado com imunoglobulina G de coelho anti-gamablobulina de galinha acoplada à peroxidase. Os soros padrões controles utilizados (positivo e negativo) foram produzidos em galinhas SPF e testados inicialmente por imunodifusão (AGP). Foram feitos estudos entre as provas da AGP, soroneutralização (SN) e o ELISA-B envolvendo 312 amostras de soros de frangos de corte procedentes de granjas das regiões do Alto São Francisco e Zona Metalúrgica do Estado de Minas Gerais. Entre o ELISA-B, o AGP e a SN foi encontrada uma correlação significativa através do estudo pelo X² (X² = 10,90, P < 0,05). Foram comparados, isoladamente, pelo X², o AGP com ELISA-B e o SN com ELISA-B, o que resultou em diferenças significativas (X² = 7,87, P < 0,05). Ao correlacionar AGP com SN não foi detectado diferença significativa (X² = 5,99). A análise pelo X² entre ELISA-B e o ELISA comercial importado (ELISA-A) não foi possível de ser estabe1ecida, visto que o somatório entre os positivos e negativos foram muito próximos. O ELISA-A com 243 soros examinados apresentou um total de 111 positivos e 132 negativos. O ELISA-B,por sua vez, do mesmo total, apresentou 110 positivos e 133 negativos.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMedicina Veterináriapt_BR
dc.subject.otherVeterináriapt_BR
dc.subject.otherBolsa de Fabricius Doenças Diagnosticopt_BR
dc.subject.otherTeste imunoenzimáticopt_BR
dc.subject.otherAve domestica Doençaspt_BR
dc.titleDesenvolvimento de um teste imunoenzimático para detecção de anticorpos para o vírus da Doença de Gumboro e comparação com os testes de gel difusão em ágar, soroneutralização e ELISA comercialpt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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