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dc.contributor.advisor1Edel Figueiredo Barbosapt_BR
dc.contributor.referee1Zelia Ines Portela Lobatopt_BR
dc.contributor.referee2Luiz Guilherme Dias Heneinept_BR
dc.contributor.referee3Herman Sander Mansurpt_BR
dc.contributor.referee4Marcelo Fernandes Camargospt_BR
dc.creatorGiovanna Ivo Andradept_BR
dc.date.accessioned2019-08-13T03:12:11Z-
dc.date.available2019-08-13T03:12:11Z-
dc.date.issued2006-06-30pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/MASA-7B5LGB-
dc.description.abstractBovine herpesvirus 1 (BoHV-1) and Bovine herpesvirus 5 (BoHV-5) are distributed around the world and causes great economic impact, needing hard disease control programs. These viruses share a high homology at nucleotide and aminoacide level. Due to this great similarity few serological methodologies to carry out differential diagnosis that can distinguish both viruses are available. The aim of this work was to develop indirect ELISA assays based on total virus proteins (produced in MDBK cells), glycoprotein G recombinant histidin fused produced inprokaryote system and gC-synthetic peptides produced by F-moc synthesis, for both viruses. Organic-inorganic hybrid material has been developed to improve conventional methods to immobilize biomolecules, enhancing specificity during chemical interactions. The moleculesproduced were attached to solid commercial support and biomaterials modified by engineering surface. Many hybrid materials showed great improvement with enhanced specificity varying from 10 to 60% for bovine herpesvirus serological diagnosis, showing to be a promising tool tobe used in control programs.pt_BR
dc.description.resumoO Herpesvírus bovino 1 (BoHV-1) e o Herpesvírus bovino 5 (BoHV-5) encontram-se amplamente difundidos no Brasil e no mundo, tendo o seu controle dificultado pela grande similaridade em nível genômico e antigênico que os mesmos apresentam. Não há, até o momento, um teste de diagnóstico que diferencie sorologicamente esses dois vírus. Esse trabalho teve como objetivo padronizar sistemas indiretos de ELISA para a diferenciação sorológica desses agentes, utilizando vírus purificados, proteínas recombinantes e peptídeos sintéticos incorporados em biomateriais modificados por engenharia de superfície, em comparação com sua incorporação em suporte sólido comercial. As análises in sílico para o estudo das proteínas recombinantes e dos peptídeos sintéticos foram baseadas nas regiõescodificadoras das glicoproteínas gG e gC, respectivamente. As proteínas virais foram produzidas em células MDBK, as recombinantes foram produzidas em sistema procarioto, fusionadas a caudas de histidina e os peptídeos sintéticos foram produzidos pela síntese Fmoc.Vários biomateriais melhoraram a especificidade de reconhecimento das distintas moléculas. com valores variando de 10 a 60% acima daqueles obtidos com o suporte sólido comercial. Os materiais modificados por engenharia de superfície se mostraram uma potente epromissora ferramenta para o desenvolvimento dos testes diferenciais propostos neste trabalho.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBoHV-1pt_BR
dc.subjectBoHV-5pt_BR
dc.subjectNanotecnologiapt_BR
dc.subjectELISApt_BR
dc.subject.otherBovino Doençaspt_BR
dc.subject.otherHerpesvírus em animais Diagnósticopt_BR
dc.subject.otherNanotecnologiapt_BR
dc.titleDiagnóstico sorológico de herpesvírus bovino 1 e 5: proteínas virais, recombinantes e peptídeos sintéticos em suportes sólidos comerciais e modificados por engenharia de superficie.pt_BR
dc.typeTese de Doutoradopt_BR
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