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http://hdl.handle.net/1843/VRNS-9STPY6
Type: | Monografias de Especialização |
Title: | Atenção integral ao portador de doença falciforme: plano de ação na Estratégia Saúde da Família |
Authors: | Paula da Silva |
First Advisor: | Carla Jorge Machado |
First Referee: | Matilde Meire Miranda Cadete |
Abstract: | A doença falciforme, uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil, é uma questão de saúde pública relevante. No país, a doença é predominante entre negros e pardos e raramente entre brancos. É caracterizada pela predominância da hemoglobina (Hs) S nas hemácias: anemia falciforme (Hb SS). A gravidade clínica é variável, mas um número significativo de pacientes tem as formas crônica e grave da doença, a qual leva a disfunções orgânicas múltiplas. O diagnóstico precoce pela triagem neonatal (teste do pezinho) e o tratamento adequado oferecido pelos hemocentros são fundamentais para reduzir as complicações. Assim, este estudo objetivou elaborar um projeto de intervenção com o intuito capacitar uma equipe multidisciplinar e de promover uma assistência integral aos portadores de Doença Falciforme. Para elaboração do plano, fez-se pesquisa bibliográfica na Biblioteca Virtual em Saúde e nos manuais do Ministério da Saúde, com os descritores: Doença Falciforme; Estratégia de Saúde da Família; Atenção Primária. A proposta deste trabalho foi, portanto a de construir um plano de ação específico na Estratégia de Saúde da Família do Município de Ibirité, Minas Gerais a fim de capacitar os profissionais da atenção básica para que possam prestar uma assistência interdisciplinar e resolutiva voltada para o paciente com doença falciforme. |
Abstract: | Sickle cell disease , the most common hereditary disease in Brazil , is a public health issue . In Brazil the disease is prevalent among blacks and browns and rarely among whites . It is characterized by the predominance of hemoglobin ( Hs ) S in red blood cells sickle cell anemia ( Hb SS ) . Clinical severity is variable , but a significant number of patients have the chronic and severe forms of the disease , which leads to multiple organ dysfunction . Early diagnosis by neonatal screening ( heel prick test ) and appropriate treatment provided by blood centers are key to reducing complications . Thus , this study aimed to develop an intervention project with the aim to empower and promote a multidisciplinary comprehensive care to patients with sickle cell disease team. To develop the plan , bibliographic research was conducted in the Virtual Health Library and the manuals for the Ministry of Health , with the folowing descriptors were used : Sickle Cell Disease ; Family Health Strategy ; Primary Care . The purpose of this study was therefore to build a specific plan of action in the County Ibirité Family Health Strategy , Minas Gerais in order to empower the primary care -givers and an to provide interdisciplinary care focused on resolving the patient with sickle cell disease . |
Subject: | Saúde da família |
language: | Português |
Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Publisher Initials: | UFMG |
Rights: | Acesso Aberto |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/VRNS-9STPY6 |
Issue Date: | 14-Jun-2014 |
Appears in Collections: | Especialização em Atenção Básica em Saúde da Família - EAD |
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