Atuação da fisioterapia na mucopolissacaridose: uma revisão da literatura
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Universidade Federal de Minas Gerais
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Resumo
A mucopolissacaridose (MPS) é um grupo de doenças hereditárias raras
caracterizadas pelo depósito lisossômico, levando ao
acúmulo de glicosaminoglicanos (GAG) em células e tecidos de todo o corpo,
resultando em uma disfunção orgânica. Neste grupo de doenças há
sete classificações para as síndromes reconhecidas, MPS I, II, III, IV, V, VI, VII.
A mais comum é do tipoIII (San Filippo) seguido do tipo I (Hurlers, Hurler Scheie) e tipo II (Hunter). O objetivo do presente estudo é realizar uma revisão
da literatura disponível que dê subsídio à atuação da fisioterapia em indivíduos
com MPS. Foram encontradas no total 123 artigos, destes foram excluídos 101,
pois não davam subsídio à atuação da fisioterapia em indivíduos com MPS
Para o desenvolvimento foram selecionados apenas 22 artigos, o que mostra a
pobreza da literatura sobre o tema. O trabalho demonstra que a fisioterapia é
de grande importância para pacientes com MPS, porém não há estudos
demonstrando os possíveis benefícios, tais como redução de internações,
aumento da sobrevida, melhora da qualidade de vida, entre outros. Portanto
são necessários mais estudos nesta população, pelo alto índice de mortalidade
e morbidade e pelas inúmeras alterações acima citadas, que necessitam da
atuação do fisioterapeuta.
Abstract
The mucopolysaccharidosis (MPS) is a group of rare inherited
disorders characterized by lysosomal storage disorders, leading to
accumulation of glycosaminoglycans (GAG) in cells and tissues throughout
the body, result in gin dysfunction. In this group of diseases
for seven classifications for there cognized syndromes, MPS I, II, III, IV, V, VI,
VII. The most common is the tipoIII (San Filippo) followed by the type I
(Hurlers, Hurler-Scheie) and type II (Hunter). The aim of this study was to
review the available literature to give subsidy of physiotherapy in patients
with MPS. We found a total of 123 articles, of which 101 were excluded
because the theme did not support. For the development of only
22 articles were selected, which shows the poverty of the literature on the
subject. This work demonstrates that the therapy is of great important cefor
patients with MPS, but is being held without scientific support, since there is
no specific physiotherapy techniques studies in this patient
group. Therefore further studies are needed in this population, the high rate
of mortality and morbidity and the many changes mentioned above, requiring
the role of the physiotherapist.
Assunto
Palavras-chave
Mucopolissacaridose, Fisioterapia