Desenvolvimento de nanofibras de policaprolactona incorporadas com nanopartículas de óxido de zinco para encapsulamento do etexilato de dabigatrana

dc.creatorFlávia Gontijo da Silva
dc.date.accessioned2019-10-30T00:16:58Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:59:52Z
dc.date.available2019-10-30T00:16:58Z
dc.date.issued2019-07-31
dc.description.abstractCardiovascular diseases are the leading cause of death in the world. The main treatments for these disorders involve the use of cardiovascular implants and anticoagulants. In this work, a new system for the encapsulation of dabigatran etexilate (DBG), based on polycaprolactone nanofibers (PCL) produced by electrospinning was proposed. In addition, zinc oxide (ZnO) nanoparticles produced by the coprecipitation and hydrothermal methods were incorporated into the nanofibers. Electron microscopy showed that both methods led to the formation of ZnO nanoparticles in the Wurzite form with diameters varying from 33 to 48 nm and uniaxial nanofibers with diameters of 225 to 350 nm. Thermal analysis of the materials showed that the nanofibres are more thermally stable than the pure drug and the contact angle results showed that the drug increases the hydrophilicity of PCL nanofibers. Quantitative studies showed that the electrospinning process led to a drug loading of about 85% and that the drug release in aqueous media occurred by diffusion of the DBG from the polymer matrix. Cell viability and hemocompatibility tests indicated that the nanofibers containing the DBG are non-cytotoxic and do not cause hemolysis or blood coagulation.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/30721
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectQuímica inorgânica
dc.subjectFármacos
dc.subjectAnticoagulantes
dc.subjectPreparações de liberação controlada
dc.subjectMicroscopia eletrônica
dc.subjectNanopartículas
dc.subject.otherAnticoagulantes
dc.subject.otherDabigatrana
dc.subject.otherNanofibras
dc.subject.otherNanopartículas de óxido de zinco
dc.subject.otherLiberação de fármacos
dc.subject.otherAnticoagulants
dc.subject.otherDabigatran
dc.subject.otherNanofibers
dc.subject.otherZinc oxide nanoparticles
dc.subject.otherDrug delivery
dc.titleDesenvolvimento de nanofibras de policaprolactona incorporadas com nanopartículas de óxido de zinco para encapsulamento do etexilato de dabigatrana
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor1Ruben Dario Sinisterra Millán
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0569614713880200
local.contributor.referee1Maria Irene Yoshida
local.contributor.referee1Fabiano Vargas Pereira
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9689202789012845
local.description.resumoDoenças cardiovasculares são as principais causas de mortes no mundo. Os principais tratamentos para esses distúrbios envolvem o uso de implantes cardiovasculares e anticoagulantes. Neste trabalho, foi proposto um novo sistema para encapsulamento do fármaco etexilato de dabigatrana (DBG), baseado em nanofibras de policaprolactona (PCL) produzidas por eletrofiação. Além disso, nanopartículas de óxido de zinco (ZnO) produzidas pelos métodos de coprecipitação e hidrotérmico foram incorporadas às nanofibras. A análise por microscopia eletrônica mostrou que ambos os métodos levaram à formação de nanopartículas de ZnO na forma wurzita com diâmetros médios variando de 33 a 48 nm e nanofibras uniaxiais com diâmetros de 225 a 350 nm. A análise térmica dos materiais evidenciou que as nanofibras são mais termicamente estáveis que o fármaco puro e os resultados de ângulo de contato mostraram que o fármaco aumenta a hidrofilia das nanofibras de PCL. Os estudos quantitativos mostraram que o processo de eletrofiação leva ao encapsulamento de cerca de 85% do DBG e que a liberação do fármaco em meio aquoso ocorre por difusão da matriz polimérica. Os testes de viabilidade celular e de hemocompatibilidade mostraram que as nanofibras contendo o DBG são não citotóxicas e não provocam a hemólise nem a coagulação do sangue.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química

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