Faecal calprotectin is the biomarker that best distinguishes remission from different degrees of endoscopic activity in Crohn’s disease
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Universidade Federal de Minas Gerais
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A calprotectina fecal é o biomarcador que melhor distingue a remissão de diferentes graus de atividade endoscópica na doença de Crohn doença
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Resumo
Background: Effective control of the inflammatory process in Crohn’s disease (CD) is reflected in intestinal mucosal
healing. The performances of faecal calprotectin (fcal), clinical and serologic parameters in the inflammatory activity
evaluation and their correlation to the simple endoscopic score (SES-CD) are the goals of this study.
Methods: Patients with CD referred for ileocolonoscopy were prospectively included and distributed according to
the degree of endoscopic inflammatory activity into remission, mild activity, and moderate to severe activity
groups. The different degrees of endoscopic activity were correlated with the following indexes: Crohn’s disease
activity index (CDAI), fCal, serum C-reactive protein (CRP), and haemogram. The control group comprised individuals
without known intestinal disease who were referred for colorectal cancer screening.
Results: Eighty colonoscopies were performed in patients with CD and 21 in the control group. The control group
had a lower median fCal (59.7 mcg/g) than patients with CD (683 mcg/g, p < 0.001). A moderate Spearman
correlation occurred between SES-CD and CRP (r = 0.525), fCal (r = 0.450), and CDAI (r = 0.407), while a weak
correlation was found with the platelet count (r = 0.257). Only fCal distinguished patients in remission from those
with mild activity (236.6 mcg/g × 654.9 mcg/g, p = 0.014) or moderate to severe activity (236.6 mcg/g × 1128 mcg/
g, p < 0.001). An fCal cut-off of 155 mcg/g was sensitive (96%) and accurate (78%) for the diagnosis of endoscopic
activity.
Conclusions: fCal provides greater diagnostic accuracy than the other activity markers for endoscopic activity of
patients with CD, moderate correlation to SES-CD, and a capacity to discriminate patients in remission from those
with mild or moderate to severe activity.
Abstract
Introdução: O controle efetivo do processo inflamatório na doença de Crohn (DC) se reflete na mucosa intestinal
cura. O desempenho da calprotectina fecal (fcal), parâmetros clínicos e sorológicos na atividade inflamatória
avaliação e sua correlação com o escore endoscópico simples (SES-CD) são os objetivos deste estudo.
Métodos: Pacientes com DC encaminhados para ileocolonoscopia foram incluídos prospectivamente e distribuídos de acordo com
o grau de atividade inflamatória endoscópica em remissão, atividade leve e atividade moderada a grave
grupos. Os diferentes graus de atividade endoscópica foram correlacionados com os seguintes índices: doença de Crohn
índice de atividade (CDAI), fCal, proteína C reativa sérica (PCR) e hemograma. O grupo controle foi composto por indivíduos
sem doença intestinal conhecida que foram encaminhados para rastreamento de câncer colorretal.
Resultados: Oitenta colonoscopias foram realizadas em pacientes com DC e 21 no grupo controle. O grupo de controle
apresentaram uma fCal mediana menor (59,7 mcg/g) do que os pacientes com DC (683 mcg/g, p < 0,001). Um lanceiro moderado
ocorreu correlação entre SES-CD e PCR (r = 0,525), fCal (r = 0,450) e CDAI (r = 0,407), enquanto uma correlação fraca
foi encontrada correlação com a contagem de plaquetas (r = 0,257). Apenas fCal distinguiu pacientes em remissão daqueles
com atividade leve (236,6 mcg/g × 654,9 mcg/g, p = 0,014) ou atividade moderada a grave (236,6 mcg/g × 1128 mcg/
g, p < 0,001). Um corte de fCal de 155 mcg/g foi sensível (96%) e preciso (78%) para o diagnóstico de
atividade.
Conclusões: fCal fornece maior precisão diagnóstica do que os outros marcadores de atividade para atividade endoscópica de
pacientes com DC, correlação moderada com SES-CD e capacidade de discriminar pacientes em remissão daqueles
com atividade leve ou moderada a grave.
Assunto
Calprotectina fecal, Doença de Crohn, Escore endoscópico simples para doença de Crohn
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https://bmcgastroenterol.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12876-020-1183-x.pdf