Síndrome do pulmão hiperluzente: relato de caso
| dc.creator | Rubia de Cassia Alves Farias | |
| dc.date.accessioned | 2019-08-10T17:10:37Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T23:59:06Z | |
| dc.date.available | 2019-08-10T17:10:37Z | |
| dc.date.issued | 2012-12-20 | |
| dc.description.abstract | Objective: To describe the clinical, functional and radiological characteristics of a patient referred with a diagnosis of Swyer-James-MacLeod syndrome. Methods: A review of the follow up patients chart from the pediatric pulmonology ward of the Teaching Hospital of the Federal University of Minas Gerais; and the publicationscovering the last 20 years in MedLine and Lilacs, using Keyword Swyer-James-MacLeod, syndrome, pulmonary hyperlucent, bronchiolitis obliterans, child. Because of historical significance, we selected some articles from tre 50s and 80s. Results: This is an 11 year old patient, referred to us with a diagnosis of Swyer-James-MacLeod syndrome. At six months of age, he started wheezing and having recurrent respiratory infections. His X-ray showed left lung loss of volume associated with pulmonary hyperlucency. High-resolution CT scan showed signsof extensive involvement of large and small airways, very asymmetrical, most prominent in the left lung; atelectasis, associated with prominent and extensive bronchiectasis in the left lower lobe; and changes in the contralateral lung. Conclusions: The Swyer-James-MacLeod syndrome is a form of post-infectious bronchiolitis obliterans and was described 58 years ago as unilateral pulmonary hyperlucency, but thanks to advances in high-resolution CT scan technology we now know that the lesions are bilateral. | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/BUBD-9GPN3V | |
| dc.language | Português | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Pneumologia | |
| dc.subject | Saúde da criança | |
| dc.subject.other | Pulmão hiperluzente | |
| dc.subject.other | Swyer-James-MacLeod | |
| dc.subject.other | Síndrome | |
| dc.subject.other | Bronquiolite obliterante | |
| dc.subject.other | Criança | |
| dc.title | Síndrome do pulmão hiperluzente: relato de caso | |
| dc.type | Monografia de especialização | |
| local.contributor.advisor1 | Laura Maria de Lima Belizario Facury Lasmar | |
| local.contributor.referee1 | Natalia Silva Champs | |
| local.contributor.referee1 | Wenderson Clay Correia de Andrade | |
| local.description.resumo | Objetivo: Descrever as características clínicas, funcionais e radiológicas de um paciente encaminhado com diagnóstico de síndrome de Swyer-James-MacLeod. Métodos: Revisão de prontuário do paciente em seguimento na unidade de pneumologia pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais e das publicações abrangendo os últimos 20 anos, nas bases dedados Medline e LILACS, utilizando-se as palavras-chave: Swyer-James- MacLeod, síndrome, pulmão hiperluzente, bronquiolite obliterante, criança. Devido à importância histórica, foram selecionados alguns artigos das décadas de 50 e 80. Resultados: Trata-se de um paciente de 11 anos que foi encaminhadocom diagnóstico de síndrome de Swyer-James-MacLeod. Este manifestou aos seis meses sibilância e infecções respiratórias recorrentes. À radiografia de tórax apresentava perda do volume associada à hipertransparência pulmonar do pulmão esquerdo. A tomografia computadorizada de alta resolução evidenciou sinais de extenso comprometimento de grandes e pequenas vias aéreas, bastante assimétrico, mais proeminente no pulmão esquerdo; atelectasia associada a extensas e proeminentes bronquiectasias no lobo inferior esquerdo; e alterações no pulmão contralateral direito. Conclusão: A síndrome de Swyer-James-MacLeod é uma forma de bronquiolite obliterante pós-infecciosa e foi descrita há 58 anos como pulmão hiperluzente unilateral, mas com os avanços da tomografiacomputadorizada de alta resolução observou-se que as lesões são bilaterais. | |
| local.publisher.initials | UFMG |
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