Natural Products and Derivatives as Potential Zika virus Inhibitors: a comprehensive review
| dc.creator | Rosângela Santos Pereira | |
| dc.creator | Françoise Camila Pereira Santos | |
| dc.creator | Priscilla Rodrigues Valadares Campana | |
| dc.creator | Vivian Vasconcelos Costa | |
| dc.creator | Rodrigo Maia de Pádua | |
| dc.creator | Daniele da Glória de Souza | |
| dc.creator | Mauro Martins Teixeira | |
| dc.creator | Fernão Castro Braga | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-24T22:48:46Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | Zika virus (ZIKV) is an arbovirus whose infection in humans can lead to severe outcomes. This article reviews studies reporting the anti-ZIKV activity of natural products (NPs) and derivatives published from 1997 to 2022, which were carried out with NPs obtained from plants (82.4%) or semisynthetic/synthetic derivatives, fungi (3.1%), bacteria (7.6%), animals (1.2%) and marine organisms (1.9%) along with miscellaneous compounds (3.8%). Classes of NPs reported to present anti-ZIKV activity include polyphenols, triterpenes, alkaloids, and steroids, among others. The highest values of the selectivity index, the ratio between cytotoxicity and antiviral activity (SI = CC50/EC50), were reported for epigallocatechin gallate (SI ≥ 25,000) and anisomycin (SI ≥ 11,900) obtained from Streptomyces bacteria, dolastane (SI = 1246) isolated from the marine seaweed Canistrocarpus cervicorni, and the flavonol myricetin (SI ≥ 862). NPs mostly act at the stages of viral adsorption and internalization in addition to presenting virucidal effect. The data demonstrate the potential of NPs for developing new anti-ZIKV agents and highlight the lack of studies addressing their molecular mechanisms of action and pre-clinical studies of efficacy and safety in animal models. To the best of our knowledge, none of the active compounds has been submitted to clinical studies. | |
| dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.3390/v15051211 | |
| dc.identifier.issn | 1999-4915 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/2555 | |
| dc.language | Inglês | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.relation.ispartof | Viruses | |
| dc.rights | Acesso aberto | |
| dc.subject | Zika virus | |
| dc.subject | Infecção por zika virus | |
| dc.subject | Antivirais | |
| dc.subject | Produtos biológicos | |
| dc.subject.other | Anti-ZIKV compounds | |
| dc.subject.other | Natural products | |
| dc.subject.other | In silico assays | |
| dc.subject.other | In vitro assays | |
| dc.subject.other | In vivo assays | |
| dc.title | Natural Products and Derivatives as Potential Zika virus Inhibitors: a comprehensive review | |
| dc.title.alternative | Produtos naturais e derivados como potenciais inibidores do vírus Zika: uma revisão abrangente | |
| dc.type | Artigo de periódico | |
| local.citation.epage | 32 | |
| local.citation.spage | 1 | |
| local.citation.volume | 15 | |
| local.description.resumo | O vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus cuja infecção em humanos pode levar a consequências graves. Este artigo revisa estudos que relatam a atividade anti-ZIKV de produtos naturais (PNs) e derivados, publicados entre 1997 e 2022. Esses estudos utilizaram PNs obtidos de plantas (82,4%) ou derivados semissintéticos/sintéticos, fungos (3,1%), bactérias (7,6%), animais (1,2%) e organismos marinhos (1,9%), além de compostos diversos (3,8%). As classes de PNs que apresentaram atividade anti-ZIKV incluem polifenóis, triterpenos, alcaloides e esteroides, entre outros. Os valores mais elevados do índice de seletividade, a razão entre citotoxicidade e atividade antiviral (IS = CC50 / EC50 ) , foram relatados para o galato de epigalocatequina (IS ≥ 25.000) e a anisomicina (IS ≥ 11.900) obtidos da bactéria Streptomyces , para o dolastano (IS = 1246) isolado da alga marinha Canistrocarpus cervicorni e para o flavonol miricetina (IS ≥ 862). As nanopartículas atuam principalmente nas etapas de adsorção e internalização viral, além de apresentarem efeito virucida. Os dados demonstram o potencial das nanopartículas para o desenvolvimento de novos agentes anti-ZIKV e destacam a carência de estudos que abordem seus mecanismos de ação molecular e de estudos pré-clínicos de eficácia e segurança em modelos animais. Até onde sabemos, nenhum dos compostos ativos foi submetido a estudos clínicos. | |
| local.publisher.country | Brasil | |
| local.publisher.department | FAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS | |
| local.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA | |
| local.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA | |
| local.publisher.initials | UFMG | |
| local.subject.cnpq | CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS | |
| local.url.externa | https://www.mdpi.com/1999-4915/15/5/1211 |
Arquivos
Licença do pacote
1 - 1 de 1
Carregando...
- Nome:
- license.txt
- Tamanho:
- 2.07 KB
- Formato:
- Item-specific license agreed to upon submission
- Descrição: