Cell phenotypes as activity biomarkers in patients with Systemic Lupus Erythematosus
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Universidade Federal de Minas Gerais
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Resumo
The pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) is complex. Few studies in Brazilian population have addressed cell phenotypes associated with immunological responses and their associations with SLE activity. The aim of this study is to investigate cell phenotypes associated to SLE diagnosis, treatment and activity. Twenty-eight SLE female patients (17 inactive, 11 active) and 10 healthy women were included in this study. Markers of natural killer (Nk), T and B cells in peripheral blood were evaluated by flow cytometry. Nkt cells were decreased only in SLE active patients. Activated CD4+, regulatory T FoxP3+ and B cells were decreased in both active and inactive SLE patients, compared to control group. The data corroborate the disruption of immune regulatory response in SLE patients and suggest phenotipic changes as possible biomarkers of SLE activity.
Abstract
A patogênese do lúpus eritematoso sistêmico (LES) é complexa. Poucos estudos na população brasileira abordaram fenótipos celulares associados a respostas imunológicas e suas associações com a atividade do LES. O objetivo deste estudo é investigar fenótipos celulares associados ao diagnóstico, tratamento e atividade do LES. Vinte e oito pacientes do sexo feminino com LES (17 inativas, 11 ativas) e 10 mulheres saudáveis foram incluídas neste estudo. Marcadores de células natural killer (Nk), T e B no sangue periférico foram avaliados por citometria de fluxo. As células Nkt foram diminuídas apenas em pacientes com LES ativo. As células CD4+ ativadas, T FoxP3+ regulatórias e B foram diminuídas em pacientes com LES ativo e inativo, em comparação ao grupo controle. Os dados corroboram a interrupção da resposta regulatória imune em pacientes com LES e sugerem alterações fenotípicas como possíveis biomarcadores da atividade do LES.
Assunto
Lúpus eritematoso sistêmico, Nefrite lúpica, Linfócitos T, Linfócitos B, Células matadoras naturais
Palavras-chave
Systemic Lupus Erythematosus, Lupus nephritis, T cells, B cells, NK cells