Cell phenotypes as activity biomarkers in patients with Systemic Lupus Erythematosus

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dc.creatorCristina de Mello Gomide Loures
dc.creatorTânia Mara Pinto Dabés Guimarães
dc.creatorKarine Silveste Ferreira
dc.creatorMarcos Vinícius Ferreira Silva
dc.creatorLuan Carlos Vieira Alves
dc.creatorWalter Batista Cicarini
dc.creatorFernanda Freire Campos Nunes
dc.creatorRenato Vargas Consoli
dc.creatorClaudia Lopes Santoro Neiva
dc.creatorPaulo Madureira de Padua
dc.creatorLuara Isabela dos Santos
dc.creatorJôsimar Dornelas Moreira
dc.creatorVicente de Paulo Coelho Peixoto de Toledo
dc.creatorMaria das Graças Carvalho
dc.date.accessioned2024-11-25T15:31:05Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:57:53Z
dc.date.available2024-11-25T15:31:05Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractA patogênese do lúpus eritematoso sistêmico (LES) é complexa. Poucos estudos na população brasileira abordaram fenótipos celulares associados a respostas imunológicas e suas associações com a atividade do LES. O objetivo deste estudo é investigar fenótipos celulares associados ao diagnóstico, tratamento e atividade do LES. Vinte e oito pacientes do sexo feminino com LES (17 inativas, 11 ativas) e 10 mulheres saudáveis foram incluídas neste estudo. Marcadores de células natural killer (Nk), T e B no sangue periférico foram avaliados por citometria de fluxo. As células Nkt foram diminuídas apenas em pacientes com LES ativo. As células CD4+ ativadas, T FoxP3+ regulatórias e B foram diminuídas em pacientes com LES ativo e inativo, em comparação ao grupo controle. Os dados corroboram a interrupção da resposta regulatória imune em pacientes com LES e sugerem alterações fenotípicas como possíveis biomarcadores da atividade do LES.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/s2175-97902023e20052
dc.identifier.issn2175-9790
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/78252
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBrazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLúpus eritematoso sistêmico
dc.subjectNefrite lúpica
dc.subjectLinfócitos T
dc.subjectLinfócitos B
dc.subjectCélulas matadoras naturais
dc.subject.otherSystemic Lupus Erythematosus
dc.subject.otherLupus nephritis
dc.subject.otherT cells
dc.subject.otherB cells
dc.subject.otherNK cells
dc.titleCell phenotypes as activity biomarkers in patients with Systemic Lupus Erythematosus
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage11
local.citation.spage1
local.citation.volume59
local.description.resumoThe pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) is complex. Few studies in Brazilian population have addressed cell phenotypes associated with immunological responses and their associations with SLE activity. The aim of this study is to investigate cell phenotypes associated to SLE diagnosis, treatment and activity. Twenty-eight SLE female patients (17 inactive, 11 active) and 10 healthy women were included in this study. Markers of natural killer (Nk), T and B cells in peripheral blood were evaluated by flow cytometry. Nkt cells were decreased only in SLE active patients. Activated CD4+, regulatory T FoxP3+ and B cells were decreased in both active and inactive SLE patients, compared to control group. The data corroborate the disruption of immune regulatory response in SLE patients and suggest phenotipic changes as possible biomarkers of SLE activity.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.initialsUFMG

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