Caracterização de receptores RIG e do Inflamassoma NLRP3 nas lesões cutâneas do Monkeypox Virus (MPXV)

dc.creatorBruna Moreira Bertoni da Silva
dc.date.accessioned2025-12-11T15:29:33Z
dc.date.issued2025-02-18
dc.description.abstractIntroduction: Monkeypox (Mpox) is an infection caused by Monkeypox virus (MPXV), a virus belonging to the Orthopoxvirus genus, and represents a zoonosis with a history of endemic circulation in West and Central Africa and recent dissemination to Europe and the Americas, including Brazil. The disease is characterized by vesicular skin lesions with an intense inflammatory response, in which the participation of cellular receptors of innate immunity, such as the RIG-I type and the NLRP3 inflammasome, has not yet been characterized. Objective: To characterize the expression of RIG-I receptors and the NLRP3 inflammasome in Mpox skin lesions. Methods: Skin biopsy samples from 15 participants were morphologically examined and subjected to immunohistochemical analysis for semi-quantification of RIG-I receptors and NLRP3 inflammasome. Results: The most common observed epidermal alterations were hyperkeratosis (73.33%), spongiosis (53.33%) and vacuolization of basal keratinocytes (66.67%). The dermis showed reticular degeneration (60.0%) and predominantly mild/moderate inflammatory infiltrate with perivascular and periadnexal location. The immunohistochemistry revealed overexpression of the markers RIG-1 (73.33%), MDA5 (73.33%) and IL-18 (100.0%) in the samples, in addition to basal expression of the markers NLRP3, Caspase-1 and IL-1β. Conclusion: The Mpox skin lesion shows a spongiotic, perivascular and perianexial inflammatory pattern and an innate immune response characterized by the predominant involvement of RIG-1 and MDA5 receptors.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/1153
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectPatologia
dc.subjectVírus da Varíola dos Macacos
dc.subjectImunidade Inata
dc.subjectInflamassomos
dc.subjectPele
dc.subjectHelicase IFIH1 induzida por Interferon
dc.subject.otherMpox
dc.subject.otherImunidade inata
dc.subject.otherInflamassoma
dc.subject.otherPele
dc.subject.otherRIG-1
dc.subject.otherMDA5
dc.titleCaracterização de receptores RIG e do Inflamassoma NLRP3 nas lesões cutâneas do Monkeypox Virus (MPXV)
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor1Marcelo Antonio Pascoal Xavier
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2430268236881898
local.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/1889454230411291
local.description.resumoIntrodução: Monkeypox (Mpox) é a infecção causada pelo Monkeypox virus (MPXV), um vírus pertencente ao gênero Orthopoxvirus, e representa uma zoonose com histórico de circulação endêmica na África Ocidental e Central e recente disseminação para a Europa e Américas, incluindo o Brasil. A doença se caracteriza por lesões cutâneas vesiculares com intensa resposta inflamatória, cuja participação de receptores celulares da imunidade inata, como do tipo RIG-I e inflamassoma NLRP3, ainda não foi caracterizada. Objetivo: Caracterizar a expressão de receptores do tipo RIG-I e do inflamassoma NLRP3 nas lesões cutâneas do Mpox. Métodos: Amostras de biópsias de pele de 15 participantes foram examinadas morfologicamente e submetidas à análise imuno-histoquímica para semi-quantificação dos receptores RIG-I e inflamassoma NLRP3. Resultados: As alterações epidérmicas mais observadas foram hiperceratose (73,33%), espongiose (53,33%) e vacuolização de ceratinócitos basais (66,67%). A derme apresentou degeneração reticular (60,0%) e infiltrado inflamatório predominantemente discreto/moderado e com localização perivascular e perianexial. Na imuno-histoquímica, foi observada hiperexpressão dos marcadores RIG-1 (73,33%), MDA5 (73,33%) e IL-18 (100,0%) nas amostras, além de expressão basal dos marcadores NLRP3, Caspase-1 e IL-1β. Conclusão: A lesão cutânea da Mpox apresenta padrão inflamatório espongiótico, perivascular e perianexial e resposta imune inata com participação predominante dos receptores RIG-1 e MDA5.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Patologia
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS

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