Improved Antiproliferative Activity of Doxorubicin-Loaded Calcium Phosphate Nanoparticles Against Melanoma Cells

dc.creatorBetania Mara Alvarenga
dc.creatorElaine Amaral Leite
dc.creatorFernanda Boratto
dc.creatorIgor Barbosa Lima
dc.creatorPedro Pires Goulart Guimaraes
dc.creatorPriscila Izabel Santos de Tótaro
dc.date.accessioned2026-01-06T20:56:56Z
dc.date.issued2023-10-30
dc.description.abstractA alta incidência de melanoma tem recebido atenção significativa. Apesar dos avanços na detecção precoce e nas opções de tratamento padrão, novas estratégias que aprimorem a terapia com efeitos colaterais reduzidos são altamente desejáveis. Diversos estudos demonstraram a eficácia da doxorrubicina (Dox) no tratamento do melanoma; no entanto, os efeitos colaterais limitam seu uso clínico. Sistemas de liberação de fármacos, especialmente os nanoestruturados, representam uma abordagem útil para aumentar a atividade antitumoral e reduzir a toxicidade dos medicamentos. Neste trabalho, relatamos o uso de nanopartículas de fosfato de cálcio funcionalizadas com Dox e ácido hialurônico (N-Dox) para potencializar a atividade antiproliferativa da Dox. Os efeitos foram avaliados em células de melanoma A-375, nas quais a IC50 do N-Dox diminuiu significativamente ao longo de 48 horas (0,14 ± 0,07 M) em comparação com o fármaco livre (0,44 ± 0,25 M), demonstrando ação seletiva contra A-375 quando comparada às células HEK-293. O tratamento desencadeou danos ao DNA, aumento da área nuclear e induziu fenótipo senescente. Além disso, não houve formação de colônias após 14 dias de incubação precedida por um curto período de exposição. Esses resultados preliminares indicam que o N-Dox apresenta potencial para o tratamento do melanoma, reduzindo a dose mínima eficaz e, possivelmente, o custo do tratamento.
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1678-4324-2023220572
dc.identifier.issn1678-4324
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/1291
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBrazilian Archives of Biology and Technology
dc.rightsAcesso aberto
dc.rightsCC0 1.0 Universalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
dc.subjectMelanoma
dc.subjectFarmacos nanoestruturados
dc.subject.otherSenescence
dc.subject.otherDrug delivery
dc.subject.otherCytotoxicity
dc.subject.otherA-375.
dc.titleImproved Antiproliferative Activity of Doxorubicin-Loaded Calcium Phosphate Nanoparticles Against Melanoma Cells
dc.title.alternativeAtividade antiproliferativa aprimorada de nanopartículas de fosfato de cálcio carregadas com doxorrubicina contra células de melanoma.
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume66
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0337910159306292
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4360736205764856
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3326622246355582
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6946784615814119
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5236943117685983
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8352527257689155
local.description.resumoThe high incidence of melanoma has received significant attention. Despite advances in early detection and standard treatment options, new strategies that improve therapy with reduced side effects are highly desirable. Several studies have demonstrated the efficiency of doxorubicin (Dox) to treat melanoma, however, side effects limit its clinical use. Drug delivery systems, especially nanostructured ones, are a useful approach to enhance antitumor activity and reduce toxicity of drugs. Here, the use of calcium phosphate nanoparticles functionalized with Dox and hyaluronic acid (N-Dox) to enhance Dox antiproliferative activity is reported. The effects were accessed in A-375 melanoma cells, in which N-Dox IC50 significantly decreased over 48 hours (0.14 ± 0.07 (M) compared to free drug (0.44 ± 0.25 (M) and showed selective action against A-375 when compared with HEK-293 cells. Treatment triggered DNA damage, increased nuclear area, and elicited senescent phenotype. Furthermore, it did not form colonies after 14 days of incubation preceded by short exposure treatment. These preliminary results indicate that N-Dox hold promise for melanoma treatment, reducing the minimum effective dose and perhaps a reduction in the cost of treatment.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6057-8280
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8812-3811
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0009-0008-6135-3383
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1171-5741
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4534-2779
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/ 0000-0002-0102-5811
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
local.publisher.initialsUFMG
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
local.url.externahttps://www.scielo.br/j/babt/a/w5rsZHLttqSPS5Gkhf8b7ZG/?lang=en#

Arquivos

Pacote original

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
artigo de periódico.pdf
Tamanho:
913.42 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format

Licença do pacote

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
2.07 KB
Formato:
Item-specific license agreed to upon submission
Descrição: