Leishmaniose Visceral Canina (LVC) natural e experimental como doença fibrosante
Carregando...
Arquivos
Data
Autor(es)
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Federal de Minas Gerais
Descrição
Tipo
Tese de doutorado
Título alternativo
Primeiro orientador
Membros da banca
Resumo
O objetivo deste trabalho foi confirmar a leishmaniose visceral canina ( LVC) como uma doença fibrótica sistêmica. Para isso, foi realizado um estudo imunohistoquímico e quantitativo molecular dos tecidos do fígado, pulmão e rim caninos. Utilizamos dois grupos experimentais consistindo de cinco beagles adultos experimentalmente infectados com L. infantum cepa MCAN BR / 2002 / BH401 e outros cinco beagles adultos infectados com a cepa MCAN / BR / 2000 / BH400; um grupo de controle positivo consistindo de vinte cães adultos sem raça definida naturalmente infectados com L. infantum e um grupo de controle negativo compreendendo quatro beagles adultos negativos para infecção com L. infantum. A deposição de colágeno (fibropoiese) foi detectada e quantificada pela coloração de prata amoniacal de Gomori, onde detecta fibras reticulares em preto. Os cães do grupo BH401 e do grupo positivo apresentaram fibropoiese intensa no fígado, pulmões e rins, sempre associada a hepatite crônica, pneumonite crônica intersticial e glomerulonefrite, respectivamente. Marcadores para miofibroblastos (marcadores mesenquimais) alfa-actina (α-SMA) e vimentina foram identificados por imunohistoquímica. O fator de transformação de crescimento da citocina beta (TGF-β) foi identificado por imunohistoquímica e ensaios moleculares. A expressão dos marcadores α-SMA, vimentina e TGF-β1, bem como a expressão do gene TGF-β1, associada a altos níveis de deposição de colágeno, foi maior no grupo BH401, seguido pelo grupo controle positivo. Concluímos que o processo de fibrose ocorre de forma simultânea no fígado, pulmões e rins de cães naturalmente e experimentalmente infectados e a cepa MCAN BR / 2002 / BH401 de L. infantum seria uma boa escolha para estudo dos mecanismos da fibrose no cão associada as alterações histológicas clássicas da LVC
Abstract
The aim of this work was to confirm canine visceral leishmaniasis (CVL) as a systemic
fibrotic disease. For this, an immunohistochemical and molecular quantitative study of canine
liver, lungs, and kidneys tissues were carried as follow: two experimental groups consisting of
five adult beagles experimentally infected with L. infantum strain MCAN BR/2002/BH401
and other five adult beagles infected with the strain MCAN/BR/2000/BH400; a positive
control group consisting of twenty adult mixed breed dogs naturally infected with L.
infantum, and a negative control group comprising four adult beagles negative for infection
with L. infantum. Collagen deposition (fibropoiesis) was detected and quantified by Gomori
ammoniacal silver´s staining where it detects reticular fibers in black. Dogs of BH401 group
and the positive group showed a conspicuous and intense fibropoiesis in liver, lungs and
kidneys always associated to a chronic hepatitis, interstitial chronic pneumonitis, and
glomerulonephritis, respectively. Markers for myofibroblasts (mesenchymal markers) alpha‐
actin (α‐SMA) and vimentin were identified by immunohistochemistry. The cytokine
transforming growth factor beta (TGF‐β) was identified by immunohistochemistry and
molecular assays. The expression of α-SMA, vimentin, and TGF-β1 markers, as well as gene
expression of TGF-β1, associated with high levels of collagen deposition was highest in the
BH401 group, followed by the positive control group. We conclude that the fibrosis process
occurs simultaneously in the liver, lungs and kidneys of naturally and experimentally infected
dogs and that the MCAN BR / 2002 / BH401 strain of L. infantum would be a good choice
for studying the mechanisms of fibrosis in dogs associated with the classic histological
changes of CVL.
Assunto
Patologia, Fibrose, Leishmaniose Visceral, Fígado, Pulmão, Rim
Palavras-chave
patologia, Fibrose