Efeitos do tratamento com o agonista do receptor de melanocortina AP1189 em pacientes hospitalizados com COVID-19

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dc.creatorPedro Ribeiro de Jesus Almeida
dc.date.accessioned2023-12-14T15:26:47Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:09:50Z
dc.date.available2023-12-14T15:26:47Z
dc.date.issued2023-11-16
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/61984
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Restrito
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/pt/
dc.subjectMelanocortinas
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectTerapêutica
dc.subjectHospitais
dc.subject.otherAP1189
dc.subject.otherMelanocortina
dc.subject.otherCOVID-19
dc.titleEfeitos do tratamento com o agonista do receptor de melanocortina AP1189 em pacientes hospitalizados com COVID-19
dc.title.alternativeEffects of the treatment with the melanocortin receptor agonist AP1189 in hospitalized COVID-19 patients
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor1Mauro Martins Teixeira
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1316412551645220
local.contributor.referee1Marcus Vinicius Melo de Andrade
local.contributor.referee1Vandack Alencar Nobre Júnior
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9510818367616360
local.description.embargo2025-11-16
local.description.resumoIntrodução A COVID-19 é caracterizada por uma fase viral inicial seguida por uma fase inflamatória. AP1189 é um agonista enviesado da melanocortina com importante ação anti-inflamatória e pró-resolutiva. Nesta dissertação investigamos a segurança e eficácia de AP1189 no tratamento de pacientes com COVID-19 grave. Métodos O ensaio foi composto de duas partes. A primeira parte foi uma fase de braço único de 6 pacientes para avaliar a segurança da administração de AP1189 a pacientes COVID-19. Na segunda parte, 54 pacientes foram randomizados 2:1 para receber tratamento padrão mais AP1189 ou placebo de forma duplo-cega. AP1189 ou placebo pareado foi administrado como uma suspensão oral uma vez ao dia por até 2 semanas a partir do início da oxigenoterapia suplementar. O desfecho primário de eficácia foi o número de dias necessários para que os pacientes alcançassem a recuperação respiratória, definido como um valor de saturação periférica de oxigênio (SpO2) ≥ 93% por 30 min em ar ambiente. Resultados No total, 42 pacientes foram designados no grupo AP1189, enquanto 18 receberam placebo. Todos os pacientes receberam dexametasona como tratamento padrão. O grupo AP1189 levou uma mediana (IQR) de 4 (3,7) dias vs. 6 (4,12) dias com placebo para alcançar a recuperação respiratória (p<0.0001). Os pacientes tratados com AP1189 tiveram menor tempo de internação hospitalar, mediana de 6 dias (4,8), quando comparados ao placebo, 7 dias (5,14) (p<0.0001). O perfil de segurança foi semelhante para AP1189 e placebo. Conclusão O tratamento com AP1189 foi seguro em pacientes COVID-19 graves que já tomavam glicocorticoides e foi eficaz em diminuir o tempo de recuperação respiratória e o tempo de internação hospitalar.
local.identifier.orcid0000-0003-0708-7797
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropical

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