Avaliação da atividade anti-Leishmania in vitro de complexos Sbv-ribonucleosídeos em Leishmania (Leishmania) chagasi

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dc.creatorIara Caixeta Marques da Rocha
dc.date.accessioned2019-08-12T03:44:22Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:13:22Z
dc.date.available2019-08-12T03:44:22Z
dc.date.issued2010-03-19
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/SAGF-8H9KH5
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectParasitologia
dc.subjectRibonucleosideos
dc.subjectLeishmania
dc.subject.otherSbv ribonuceosídeos
dc.subject.otherLeishmania chagasi
dc.subject.otheratividade anti-Leishmania
dc.subject.otheratividade citotóxica
dc.titleAvaliação da atividade anti-Leishmania in vitro de complexos Sbv-ribonucleosídeos em Leishmania (Leishmania) chagasi
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor-co1Frederic Jean Georges Frezard
local.contributor.advisor1Maria Norma Melo
local.contributor.referee1Helida Monteiro de Andrade
local.contributor.referee1Ricardo Wagner de Almeida Vitor
local.description.resumoNo presente trabalho, foi avaliada a influência das nucleobases (guanina, adenina, citosina e uracila), sobre a atividade biológica in vitro dos complexos Sbv-ribonucleosídeos. A complexação do Sbv a purino-nucleosídeos, em especial a guanosina, influenciou na atividade citotóxica para macrófagos, nos níveis de incorporação de antimônio intracelular e potencializou a atividade anti-Leishmania do fármaco antimonial. Os complexos Sbv-purínicos estimularam o crescimento de formas promastigotas do parasito e foram mais citotóxicos e eficazes contra Leishmania chagasi que os Sbv-pirimidínicos, que apresentaram atividade equivalente àquela dos medicamentos antimoniais de referência, SbK e antimoniato de meglumina. Dos complexos Sbv-purínicos, o Sbv-G foi o mais tóxico e ativo em todos os ensaios, enquanto o Sbv-A embora tenha apresentado citotoxicidade e atividade anti-Leishmania, essa atividade não foi diferente dos compostos antimoniais de referência. Essas diferenças entre o potencial dos fármacos Sbv-purínicos Sbv-G e Sbv-A, pode ser devida ao fato dos nucleosídeos de guanosina e adenosina, desencadearem diferentes respostas quanto à produção de óxido nítrico em macrófagos segundo a literatura, o que interferiria diretamente na atividade anti-amastigota de cada fármaco. Os achados de citotoxicidade e atividade anti-Leishmania, reforçam o modelo de que a interação do Sbv com nucleosídeos purínicos pode mediar as ações farmacológicas dos antimoniais pentavalentes, e abrem perspectivas para novos estudos sobre a influência dos nucleosídeos purínicos adenosina e guanosina na resposta imune do macrófago a infecção por Leishmania chagasi.
local.publisher.initialsUFMG

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