17-β-Estradiol increases macrophage activity through activation of the G-protein-coupled estrogen receptor and improves the response of female mice to Cryptococcus gattii

dc.creatorMarliete Carvalho da Costa
dc.creatorHeliana de Barros Fernandes
dc.creatorGleisy Kelly Neves Gonçalves
dc.creatorAnderson Philip Nonato Santos
dc.creatorGabriella Freitas Ferreira
dc.creatorGustavo José Cota de Freitas
dc.creatorPaulo Henrique Fonseca do Carmo
dc.creatorHeliana de Barros Fernandes
dc.creatorJôsy Hubner de Sousa
dc.creatorElúzia Castro Peres Emidio
dc.creatorJulliana Ribeiro Alves dos Santos
dc.creatorAdelina Martha dos Reis
dc.creatorCaio Tavares Fagundes
dc.creatorAristóbolo Mendes da Silva
dc.creatorDaniel de Assis Santos
dc.date.accessioned2023-03-30T20:33:31Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:52:06Z
dc.date.available2023-03-30T20:33:31Z
dc.date.issued2020-02-04
dc.description.abstractCryptococcus gattii (Cg) é um dos agentes da criptococose, uma micose sistêmica grave com maior prevalência em homens do que em mulheres, mas a influência do hormônio sexual feminino, 17-β-estradiol (E2), na criptococose ainda não está clara. Nosso estudo mostra que camundongos fêmeas apresentaram mortalidade retardada, aumento do recrutamento de neutrófilos no lavado broncoalveolar e redução da carga fúngica após 24 horas de infecção em comparação com camundongos machos e fêmeas ovariectomizadas (OVX). A substituição de E2 restaurou a sobrevivência feminina OVX. Os macrófagos femininos têm atividade fungicida mais eficiente, que foi aumentada pelo E2 e revertida pelo antagonista do receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER), que modula negativamente a ativação do PI3K. Além disso, E2 induz uma redução no diâmetro da célula Cg, na carga celular e na atividade da peroxidase antioxidante. Em conclusão, camundongos fêmeas apresentam melhor controle da infecção por Cg, e o GPER é importante para a modulação E2 da resposta feminina.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1111/cmi.13179
dc.identifier.issn1462-5814
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/51405
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofCellular Microbiology
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectEstradiol
dc.subjectCriptococose
dc.subjectCryptococcus gattii
dc.subjectReceptores acoplados a proteínas G
dc.subject.other17-β-estradiol
dc.subject.otherCryptococcosis
dc.subject.otherCryptococcus gattii
dc.subject.otherGPER
dc.title17-β-Estradiol increases macrophage activity through activation of the G-protein-coupled estrogen receptor and improves the response of female mice to Cryptococcus gattii
dc.title.alternativeO 17-β-Estradiol aumenta a atividade dos macrófagos através da ativação do receptor de estrogênio acoplado à proteína G e melhora a resposta de camundongos fêmeas ao Cryptococcus gattii
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage14
local.citation.issue6
local.citation.spage1
local.citation.volume22
local.description.resumoCryptococcus gattii (Cg) is one of the agents of cryptococcosis, a severe systemic mycosis with a higher prevalence in men than women, but the influence of the female sex hormone, 17-β-estradiol (E2), on cryptococcosis remains unclear. Our study shows that female mice presented delayed mortality, increased neutrophil recruitment in bronchoalveolar lavage fluid, and reduced fungal load after 24 hr of infection compared to male and ovariectomised female mice (OVX). E2 replace-ment restored OVX female survival. Female macrophages have more efficient fungicidal activity, which was increased by E2 and reversed by the antagonist of G-protein-coupled oestrogen receptor (GPER), which negatively modulates PI3K activation. Furthermore, E2 induces a reduction in Cg cell diameter, cell charge, and antioxidant peroxidase activity. In conclusion, female mice present improved control of Cg infection, and GPER is important for E2 modulation of the female response.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6007-9708
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6842-1934
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3186-885X
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0138-9612
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6747-5233
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7473-7433
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1108-5666
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
local.publisher.departmentICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cmi.13179

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