Changes in invasive breast carcinomas after neoadjuvant chemotherapy can influence adjuvant therapeutic decisions

dc.creatorBárbarajaime dos Santos
dc.creatorDébora Balabram
dc.creatorVirginia Mara Reis Gomes
dc.creatorCarolina Costa Café de Castro
dc.creatorPaulo Henrique Costa Diniz
dc.creatorMarcelo Araújo Buzelin
dc.creatorCristiana Buzelin Nunes
dc.date.accessioned2024-09-27T22:20:21Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:32:07Z
dc.date.available2024-09-27T22:20:21Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractObjetivo A quimioterapia neoadjuvante (NACT) pode alterar carcinomas de mama invasivos (IBC) e influenciar o tempo de sobrevida global (OS) dos pacientes. Nosso objetivo foi identificar alterações no IBC após NACT e sua associação com OS. Materiais e métodos Dados do IBC em amostras pré e pós-NACT de 86 pacientes foram avaliados e associados com OS. Resultados Tumores pós-NACT alteraram pontuação de pleomorfismo nuclear (p=0,025); contagem mitótica (p=0,002); % de células inflamatórias infiltrantes do tumor (p=0,016); presença de carcinoma in situ (p=0,001) e invasão linfovascular (LVI; p=0,002); expressão de estrogênio (p=0,003), receptores de progesterona (RP; p=0,019) e Ki67 (p=0,003). O perfil imuno-histoquímico (IHC) mudou em 26 tumores (30,2%, p=0,050). Maior risco de morte foi significativamente associado ao grau histológico inicial III do tumor (razão de risco [HR], 2,94), alto pleomorfismo nuclear (HR, 2,53), alto índice Ki67 (HR, 2,47), presença pós-NACT de LVI (HR, 1,90), perfil luminal tipo B (HR, 2,58), contagem mitótica intermediária pré- (HR, 2,26) e pós-NACT (HR, 2,12), perfil IHC triplo-negativo pré- (HR, 4,45) e pós-NACT (HR, 4,52). Por outro lado, menor risco de morte foi significativamente associado ao receptor de estrogênio pré- (HR, 0,35) e pós-NACT (HR, 0,39) positivo e pré- (HR, 0,37) e pós-NACT (HR, 0,57) PR-positivo. Mudanças no perfil de IHC foram associadas a OS mais longo (p=0,050). Na análise multivariada, tumores de grau III pré-NACT e perfil de IHC triplo negativo pré-NACT e pós-NACT provaram ser fatores independentes para OS mais curto. Conclusão O NACT pode alterar as características do tumor e biomarcadores e impactar no OS; portanto, eles devem ser reavaliados em amostras residuais para melhorar as decisões terapêuticas.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.4143/crt.2023.386
dc.identifier.issn15982998
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/76992
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofCancer Research and Treatment
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectReceptores de Estrogênio
dc.subjectNeoplasias da Mama
dc.subjectTerapia Neoadjuvante
dc.subjectRadiação
dc.subject.otherReceptors, Estrogen
dc.subject.otherBreast Neoplasms
dc.subject.otherNeoadjuvant Therapy
dc.titleChanges in invasive breast carcinomas after neoadjuvant chemotherapy can influence adjuvant therapeutic decisions
dc.title.alternativeAlterações em carcinomas mamários invasivos após quimioterapia neoadjuvante podem influenciar decisões terapêuticas adjuvantes
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue1
local.citation.volume50
local.description.resumoPurpose Neoadjuvant chemotherapy (NACT) can change invasive breast carcinomas (IBC) and influence the patients’ overall survival time (OS). We aimed to identify IBC changes after NACT and their association with OS. Materials and Methods IBC data in pre- and post-NACT samples of 86 patients were evaluated and associated with OS. Results Post-NACT tumors changed nuclear pleomorphism score (p=0.025); mitotic count (p=0.002); % of tumor-infiltrating inflammatory cells (p=0.016); presence of in situ carcinoma (p=0.001) and lymphovascular invasion (LVI; p=0.002); expression of estrogen (p=0.003), progesterone receptors (PR; p=0.019), and Ki67 (p=0.003). Immunohistochemical (IHC) profile changed in 26 tumors (30.2%, p=0.050). Higher risk of death was significatively associated with initial tumor histological grade III (hazard ratio [HR], 2.94), high nuclear pleomorphism (HR, 2.53), high Ki67 index (HR, 2.47), post-NACT presence of LVI (HR, 1.90), luminal B–like profile (HR, 2.58), pre- (HR, 2.26) and post-NACT intermediate mitotic count (HR, 2.12), pre- (HR, 4.45) and post-NACT triple-negative IHC profile (HR, 4.52). On the other hand, lower risk of death was significative associated with pre- (HR, 0.35) and post-NACT (HR, 0.39) estrogen receptor–positive, and pre- (HR, 0.37) and post-NACT (HR, 0.57) PR-positive. Changes in IHC profile were associated with longer OS (p=0.050). In multivariate analysis, pre-NACT grade III tumors and pre-NACT and post-NACT triple negative IHC profile proved to be independent factors for shorter OS. Conclusion NACT can change tumor characteristics and biomarkers and impact on OS; therefore, they should be reassessed on residual samples to improve therapeutic decisions.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.e-crt.org/journal/view.php?doi=10.4143/crt.2023.386#

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