Screening and characterization of prophages in desulfovibrio genomes

dc.creatorJosicelli Souza Crispim
dc.creatorRoberto Sousa Dias
dc.creatorPedro Vidigal
dc.creatorMaíra Paula de Sousa
dc.creatorCynthia Canêdo da Silva
dc.creatorMateus Ferreira Santana
dc.creatorSérgio Oliveira de Paula
dc.date.accessioned2022-07-15T20:04:24Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:56:54Z
dc.date.available2022-07-15T20:04:24Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractAs bactérias do gênero Desulfovibrio pertencem ao grupo das Bactérias Redutoras de Sulfato (SRB). SRB geram passivos signifcativos na indústria do petróleo, principalmente devido à sua capacidade de induzir corrosão, formação de biofilme e produção de H2S. Bacteriófagos são uma alternativa de controle método para SRB, cuja informação para este grupo de bactérias, entretanto, é escassa. O presente estudo desenvolveu um fluxo de trabalho para a identificação de profagos completos em Desulfovibrio. Poli-lisogênese mostrou ser comum em Desulfovibrio. Nos 47 genomas analisados ​​53 profagos completos foram identificados. Estes foram classificados dentro da ordem Caudovirales, com 69,82% pertencentes à Família Mioviridade. Mais da metade dos profagos identificados possuem genes que codificam para lisozima ou holina. Quatro dos genomas bacterianos analisados ​​apresentam profagos com identidade acima de 50% na mesma cepa, cuja análise comparativa demonstrou a existência de colinearidade entre as sequências. Do dos 17 genomas bacterianos fechados analisados, 6 têm o sistema CRISPR-Cas classificado como inativo. o identificação da polilisogenia bacteriana, a proximidade entre os profagos completos e o possível inatividade do CRISPR-Cas em genomas bacterianos fechados analisados ​​permitiu a escolha de cepas polilisogênicas com profagos pertencentes à família Myoviridae para o isolamento de profagos e testes de cepas relacionadas para estudos subsequentes.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doi10.1038/s41598-018-27423-z
dc.identifier.issn2045-2322
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/43349
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofScientific reports
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectBactérias Redutoras de Sulfato (SRB)
dc.subjectDesulfovibrio
dc.subjectBactérias
dc.titleScreening and characterization of prophages in desulfovibrio genomes
dc.title.alternativeTriagem e caracterização de profagos em genomas de desulfovibrio
dc.typeArtigo de periódico
local.description.resumoBacteria of the genus Desulfovibrio belong to the group of Sulphate Reducing Bacteria (SRB). SRB generate signifcant liabilities in the petroleum industry, mainly due to their ability to microbiologically induce corrosion, bioflm formation and H2S production. Bacteriophages are an alternative control method for SRB, whose information for this group of bacteria however, is scarce. The present study developed a workfow for the identifcation of complete prophages in Desulfovibrio. Poly-lysogenesis was shown to be common in Desulfovibrio. In the 47 genomes analyzed 53 complete prophages were identifed. These were classifed within the order Caudovirales, with 69.82% belonging to the Myoviridade family. More than half the prophages identifed have genes coding for lysozyme or holin. Four of the analyzed bacterial genomes present prophages with identity above 50% in the same strain, whose comparative analysis demonstrated the existence of colinearity between the sequences. Of the 17 closed bacterial genomes analyzed, 6 have the CRISPR-Cas system classifed as inactive. The identifcation of bacterial poly-lysogeny, the proximity between the complete prophages and the possible inactivity of the CRISPR-Cas in closed bacterial genomes analyzed allowed the choice of polylysogenic strains with prophages belonging to the Myoviridae family for the isolation of prophages and testing of related strains for subsequent studies.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentCOLTEC - COLEGIO TECNICO
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.nature.com/articles/s41598-018-27423-z

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