Versican and tumor-associated macrophages promotes tumor progression and metastasis in canine and murine models of breast carcinoma

dc.creatorDiego Carlos Dos Reis
dc.creatorKarine Araújo Damasceno
dc.creatorCecília Bonolo de Campos
dc.creatorEmerson Soares Veloso
dc.creatorGabriela Rafaela Arantes Pêgas
dc.creatorLucas Rocha Kraemer
dc.creatorMichele Angela Rodrigues
dc.creatorMatheus Silvério Mattos
dc.creatorDawidson Assis Gomes
dc.creatorPaula Peixoto Campos
dc.creatorEnio Ferreira
dc.creatorRemo Castro Russo
dc.creatorGeovanni Dantas Cassali
dc.date.accessioned2023-07-17T18:49:52Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:14:39Z
dc.date.available2023-07-17T18:49:52Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractVersican e macrófagos associados a tumores (TAMs) estão envolvidos no crescimento e metástases em vários tipos de câncer. Aqui, investigamos o papel potencial do versican, um proteoglicano de matriz, e sua correlação com infiltrados de TAMs em diferentes estágios de dois modelos diferentes de câncer de mama: carcinomas espontâneos da glândula mamária canina e modelo de câncer de mama murino 4T1. A expressão estromal de versican foi correlacionada com o acúmulo de TAMs em tumores com estágio avançado de amostras espontâneas de carcinoma mamário canino. A expressão de versican em camundongos, identificada em estágios tardios de progressão tumoral, foi associada a um alto número de TAMs infiltrantes peritumorais. De fato, os TAMs foram relacionados a um estado pró-inflamatório e pró-angiogênico no tumor primário. Além disso, o acúmulo de TAMs foi relacionado à expressão de versican nos pulmões e a um aumento do número de nódulos metastáticos pulmonares com disfunção mecânica pulmonar, devido ao influxo de leucócitos nas vias aéreas e níveis elevados de fator de crescimento no microambiente. Assim, sugerimos que o versican e os TAMs são alvos atraentes para a terapia do câncer de mama.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fonc.2019.00577
dc.identifier.issn2234-943X
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/56435
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofFrontiers in Oncology
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectNeoplasias da mama
dc.subjectNeovascularização
dc.subjectMetástase neoplásica-pulmão
dc.subjectVersicanas
dc.subjectMacrófagos associados a tumor
dc.subject.otherBreast cancer
dc.subject.otherAngiogenesis
dc.subject.otherLung metastasis
dc.subject.otherVersican
dc.subject.otherTumor-associated macrophages
dc.titleVersican and tumor-associated macrophages promotes tumor progression and metastasis in canine and murine models of breast carcinoma
dc.title.alternativeMacrófagos versicanos e associados a tumores promovem progressão tumoral e metástase em modelos caninos e murinos de carcinoma de mama
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume9
local.description.resumoVersican and tumor-associated macrophages (TAMs) are involved in growth and metastases in several cancers. Here, we investigated the potential role of versican, a matrix proteoglycan, and its correlation with TAMs infiltrates in different stages of two different breast cancer models: spontaneous canine mammary gland carcinomas and the murine 4T1 breast cancer model. The stromal versican expression was correlated with TAMs accumulation in tumors with an advanced stage from spontaneous canine mammary carcinoma samples. Versican expression in mice, identified in late stages of tumor progression, was associated to a high number of peri-tumoral infiltrating TAMs. Indeed, TAMs were related to a pro-inflammatory and pro-angiogenic state in the primary tumor. Furthermore, TAMs accumulation was related to versican expression in the lungs and an increased number of pulmonary metastatic nodules with pulmonary mechanical dysfunction, which was due to leukocyte influx in the airways and elevated growth factor levels in the microenvironment. Thus, we suggest that versican and TAMs as attractive targets for breast cancer therapy.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9676-7745
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2087-1690
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4696-7738
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2285-8334
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0233-7729
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9163-6279
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7714-991X
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1835-0303
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1715-3834
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5650-6743
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2019.00577/full

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