Desenvolvimento e validação de metodologia de resíduos de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis em músculo bovino por UPLC/MS-MS com extração por QuEChERS

dc.creatorGuilherme Resende da Silva
dc.date.accessioned2023-02-27T12:33:58Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:55:30Z
dc.date.available2023-02-27T12:33:58Z
dc.date.issued2019-04-29
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/50401
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/
dc.subject.otherCromatografia líquida
dc.subject.otherCarne bovina
dc.subject.otherCiência animal
dc.titleDesenvolvimento e validação de metodologia de resíduos de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis em músculo bovino por UPLC/MS-MS com extração por QuEChERS
dc.typeTese de doutorado
local.contributor.advisor-co1Debora Cristina Sampaio de Assis
local.contributor.advisor1Silvana de Vasconcelos Cançado
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9572065416469822
local.contributor.referee1Silvana de Vasconcelos Cançado
local.contributor.referee1Tadeu Chaves de Figueiredo
local.contributor.referee1Leandro Sâmia Lopes
local.contributor.referee1Vanessa Gonçalves dos Santos
local.contributor.referee1Thiago Freitas Borgati
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5883611159970801
local.description.resumoUm método multiresíduo quantitativo e confirmatório para determinar a presença de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis em tecido muscular bovino por cromatografia líquida de ultraeficiência associada à espectrometria de massa sequencial (UHPLC-MS/MS), utilizando o método de extração QuEChERS, foi desenvolvido, otimizado e validado. Os parâmetros de desempenho avaliados foram linearidade, seletividade, efeito matriz, limite de decisão (CCα), capacidade de detecção (CCβ), limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ), exatidão, precisão e robustez. O método validado exibiu linearidade com coeficiente de determinação (R2 ) superior a 0,90 na faixa de concentração de 0,5 a 2,0 vezes o limite máximo de resíduos (LMR) ou o limite mínimo de desempenho requerido (LMDR) para os analitos estudados, com exceção do closantel, para o qual o intervalo de estudo foi definido entre 50 a 200 μg kg − 1 . O método foi seletivo na presença de macrolídeos e lincosamidas para todos os analitos. O LOD variou de 0,007 a 66,715 μg kg − 1 , enquanto os valores do LOQ variaram de 0,011 a 113,674 μg kg − 1 . Os resultados da avaliação da exatidão e precisão foram satisfatórios para todos os analitos estudados, e de acordo com a avaliação da robustez, o método não foi robusto para os analitos abamectina, moxidectina, doramectina fembendazol sulfona, closantel, tiabendazol, hidroxilmetronidazol e ronidazol. Os parâmetros de desempenho demonstraram adequação total do método para a detecção e quantificação de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis no músculo bovino. Após a validação, o método desenvolvido foi utilizado para pesquisa de resíduos de antiparasitários em músculo bovino e, um total de 152 amostras foram analisadas. Os resultados encontrados estavam abaixo do Limite de Máximo de Resíduos (LMR) aceitáveis e também abaixo do Limite Mínimo de Desempenho Requerido (LMDR), demonstrando que o período de carência desses medicamentos para o abate dos animais foi respeitado e não foram encontradas amostras não conformes.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA E INSPEÇÃO DE PRODUTOS DE ORIGEM ANIMAL
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência Animal

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