Hemophagocytic lymphohistiocytosis and visceral leishmaniasis in children: a serie of cases and literature review

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dc.creatorNatália Fernanda Ferreira Brum
dc.creatorJulia Sampaio Coelho
dc.creatorLaís Silva Carvalho
dc.creatorMatheus Nascimento Otoni Vieira
dc.creatorAline Almeida Bentes
dc.creatorEricka Viana Machado Carellos
dc.creatorLílian Martins de Oliveira Diniz
dc.creatorAndrea Lucchesi de Carvalho
dc.creatorRoberta Maia Castro Romanelli
dc.date.accessioned2023-08-03T20:06:11Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:33:33Z
dc.date.available2023-08-03T20:06:11Z
dc.date.issued2020-10-12
dc.description.abstractObjetivo: Linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma síndrome caracterizada pela hiperativação de linfócitos T citotóxicos, células natural killer e macrófagos, levando à secreção de citocinas pró-inflamatórias. Linfo-histiocitose hemofagocítica associada a Leishmaniose Visceral é um quadro de grande desafio para o diagnóstico, considerando que os sintomas são semelhantes, podendo levar ao óbito pacientes não tratados. Nosso objetivo é descrever uma série de casos de Leishmaniose Visceral com LHH admitidos em um hospital de referência para doenças infecciosas. Descrição do caso: Todos os 115 casos de Leishmaniose Visceral encaminhados ao centro de referência em doenças infecciosas pediátricas foram revistos para identificar os casos de LHH. Cinco casos (4,5%) foram confirmados com LHH e apresentaram febre, esplenomegalia, citopenia, hipertrigliceridemia ouhipofibrinogenemia, aumento de ferritina e hemafagocitose em medula óssea.Comentários: Deve-se suspeitar de LHH em crianças com doenças infecciosas que não respondem adequadamente ao tratamento ou em pacientes com sintomas graves, principalmente em áreas endêmicas da leishmaniose.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1984-0462/2022/40/2020269
dc.identifier.issn19840462
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/57436
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofRevista Paulista de Pediatria
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLeishmaniose Visceral
dc.subjectLinfo-Histiocitose Hemofagocítica
dc.subjectLinfo-Histiocitose Hemofagocítica
dc.subjectTratamento Farmacológico
dc.subject.otherLeishmaniasis, visceral
dc.subject.otherLymphohistiocytosis
dc.subject.otherHemophagocytic
dc.subject.otherDrug therapy
dc.titleHemophagocytic lymphohistiocytosis and visceral leishmaniasis in children: a serie of cases and literature review
dc.title.alternativeLinfo-histiocitose hemofagocítica e leishmaniose em crianças: série de casos e revisão da literatura
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.spagee2020269
local.citation.volume40
local.description.resumoObjective: Hemophagocytic lymphohistiocytosis syndrome (HLHS) is characterized by an immunological hyperactivation of cytotoxic T cells, natural killer cells, and macrophages, leading to the secretion of proinflammatory cytokines. HLHS associated with Visceral Leishmaniasis might be difficult to diagnose once symptoms are similar, resulting in the death of untreated patients. Our aim is to describe a series of cases of Visceral Leishmaniasis with HLHS admitted to a referral hospital for infectious diseases. Case description: All 115 cases of Visceral Leishmaniasis referred to a referral center for pediatric infectious diseases were reviewed to identify the cases of HLHS. Five cases (4.5%) were confirmed with HLHS and they presented fever, splenomegaly, cytopenia, hypertriglyceridemia or hypofibrinogenemia, increased ferritin and hemophagocytosis in the bone marrow.Comments: It important to rule out HLHS in children with infectious diseases that do not respond adequately to treatment or in patients with severe symptoms, especially in leishmaniasis endemic area.
local.identifier.orcid0000-0002-3319-7597
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.scielo.br/j/rpp/a/T3vNnF9y7hYBWDqZB7TtzCz/?lang=en

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