Vedolizumab in Mild-to-Moderate Crohn’s Disease Patients Naïve to Biological Therapy: A Multicentric Observational Study

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dc.creatorAdriana Zanonidotti
dc.creatorMurilo Moura Lima
dc.creatorRogério Serafim Parra
dc.creatorRamir Luan Perin
dc.creatorCristina Flores
dc.creatorEloá Marussi Morsoletto
dc.creatorSandro da Costa Ferreira
dc.creatorJuliano Coelho Ludvig
dc.creatorRoberto Luiz Kaiser Junior
dc.creatorMikaell Alexandre Gouvea Faria
dc.creatorGuilherme Mattioli Nicollelli
dc.creatorDaniela Oliveira Magro
dc.creatorAdriana Ribas Andrade
dc.creatorEduardo Garcia Vilela
dc.creatorJulio Maria Fonseca Chebli
dc.creatorLiliana Andrade Chebli
dc.creatorFlavio Steinwurz
dc.creatorMarjorie Argollo
dc.creatorNayara Salgado Carvalho
dc.creatorJose Miguel Luz Parente
dc.date.accessioned2024-10-03T20:08:21Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:38:41Z
dc.date.available2024-10-03T20:08:21Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractHistórico: Na experiência do mundo real, o número de pacientes usando vedolizumabe como terapia biológica de primeira linha foi baixo. Nosso objetivo foi avaliar a eficácia e a segurança do vedolizumabe em pacientes com doença de Crohn (DC) leve a moderada, sem tratamento biológico. Métodos: Realizamos um estudo de coorte multicêntrico retrospectivo com pacientes que tiveram escores de atividade clínica (Índice Harvey–Bradshaw [HBI]) medidos no início do estudo e nas semanas 12, 26, 52, bem como no último acompanhamento. A resposta clínica foi definida como uma redução ≥3 no HBI, enquanto a remissão clínica como HBI ≤4. A cicatrização da mucosa foi definida como a ausência completa de úlceras em colonoscopias de controle. A análise de sobrevida de Kaplan–Meier foi usada para avaliar a persistência com vedolizumabe. Resultados: De um total de 66 pacientes, 53% (35/66) atingiram remissão clínica na semana 12. Essa porcentagem aumentou para 69,7% (46/66) na semana 26 e 78,8% (52/66) na semana 52. A cicatrização da mucosa foi alcançada em 62,3% (33/53) dos pacientes. O vedolizumabe foi bem tolerado e a maioria dos eventos adversos foram menores. Durante o tratamento com vedolizumabe, 3/66 pacientes foram submetidos à cirurgia. Conclusões: Este estudo demonstra a eficácia e a segurança do vedolizumabe como um agente biológico de primeira linha em pacientes com DC leve a moderada.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1093/crocol/otad053
dc.identifier.issn2631827X
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/77186
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofCrohn's & Colitis 360
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectDoença de Crohn
dc.subjectDoenças Inflamatórias Intestinais
dc.subjectTerapia Biológica
dc.subject.otherCrohn Disease
dc.subject.otherInflammatory Bowel Diseases
dc.subject.otherBiological Therapy
dc.titleVedolizumab in Mild-to-Moderate Crohn’s Disease Patients Naïve to Biological Therapy: A Multicentric Observational Study
dc.title.alternativeVedolizumabe em pacientes com doença de Crohn leve a moderada, ingênuos à terapia biológica: um estudo observacional multicêntrico
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue4
local.citation.volume5
local.description.resumoBackground: In real-world experience, the number of patients using vedolizumab as first-line biological therapy was low. We aimed to evaluate the effectiveness and safety of vedolizumab in mild-to-moderate Crohn’s disease (CD) biologic-naïve patients. Methods: We performed a retrospective multicentric cohort study with patients who had clinical activity scores (Harvey–Bradshaw Index [HBI]) measured at baseline and weeks 12, 26, 52, as well as at the last follow-up. Clinical response was defined as a reduction ≥3 in HBI, whereas clinical remission as HBI ≤4. Mucosal healing was defined as the complete absence of ulcers in control colonoscopies. Kaplan–Meier survival analysis was used to assess the persistence with vedolizumab. Results: From a total of 66 patients, 53% (35/66) reached clinical remission at week 12. This percentage increased to 69.7% (46/66) at week 26, and 78.8% (52/66) at week 52. Mucosal healing was achieved in 62.3% (33/53) of patients. Vedolizumab was well tolerated, and most adverse events were minor. During vedolizumab treatment, 3/66 patients underwent surgery. Conclusions: This study demonstrates the effectiveness and safety of vedolizumab as a first-line biological agent in patients with mild-to-moderate CD.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://academic.oup.com/crohnscolitis360/article/5/4/otad053/7280576?login=true

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