Late-onset and acute presentation of Brown-Vialetto-Van Laere syndrome in a brazilian family

dc.creatorSarah Teixeira Camargos
dc.creatorRita Guerreiro
dc.creatorJose Bras
dc.creatorLuis Sergio Mageste
dc.date.accessioned2024-10-03T20:05:19Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:36:13Z
dc.date.available2024-10-03T20:05:19Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractA deficiência do transportador de riboflavina (anteriormente conhecida como Brown-Vialetto-Van Laere [BVVL] ou síndrome de Fazio-Londe) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por paralisia bulbar progressiva com surdez neurossensorial ou neuropatia hereditária bulbar.1 É causada por mutações nos genes do transportador de riboflavina SLC52A2 (RFVT2) ou SLC52A3 (RFVT3).2,3 É uma síndrome rara com aproximadamente 70 casos relatados em todo o mundo, com diagnósticos moleculares de RFVT2 ou RFVT3. 1,4 Descrevemos anteriormente a primeira família brasileira com um diagnóstico clínico de BVVL.5 Neste relato, ampliamos o espectro clínico associado a esta família e descrevemos uma nova mutação relacionada ao metabolismo da riboflavina.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000215
dc.identifier.issn23767839
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/77182
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofNeurology Genetics
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectDoenças do Sistema Nervoso
dc.subjectParalisia
dc.subject.otherNeurological Disorders
dc.subject.otherBulbar Palsy, Progressive
dc.titleLate-onset and acute presentation of Brown-Vialetto-Van Laere syndrome in a brazilian family
dc.title.alternativeSíndrome de Brown-Vialetto-Van Laere de início tardio e apresentação aguda em uma família brasileira
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue1
local.citation.spagee215
local.citation.volume4
local.description.resumoRiboflavin transporter deficiency (formerly known as Brown-Vialetto-Van Laere [BVVL] or Fazio-Londe syndrome) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive bulbar palsy with sensorineural deafness or bulbar hereditary neuropathy.1 It is caused by mutations in the riboflavin transporter genes SLC52A2 (RFVT2) or SLC52A3 (RFVT3).2,3 It is a rare syndrome with approximately 70 cases reported worldwide, with molecular diagnoses of RFVT2 or RFVT3. 1,4 We have previously described the first Brazilian family with a clinical diagnosis of BVVL.5 In this report, we extend the clinical spectrum associated with this family and describe a new mutation related to the metabolism of riboflavin.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.neurology.org/doi/10.1212/NXG.0000000000000215

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