Atenção integral ao portador de doença falciforme: plano de ação na Estratégia Saúde da Família

dc.creatorPaula da Silva
dc.date.accessioned2019-08-13T00:51:35Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:07:12Z
dc.date.available2019-08-13T00:51:35Z
dc.date.issued2014-06-14
dc.description.abstractSickle cell disease , the most common hereditary disease in Brazil , is a public health issue . In Brazil the disease is prevalent among blacks and browns and rarely among whites . It is characterized by the predominance of hemoglobin ( Hs ) S in red blood cells sickle cell anemia ( Hb SS ) . Clinical severity is variable , but a significant number of patients have the chronic and severe forms of the disease , which leads to multiple organ dysfunction . Early diagnosis by neonatal screening ( heel prick test ) and appropriate treatment provided by blood centers are key to reducing complications . Thus , this study aimed to develop an intervention project with the aim to empower and promote a multidisciplinary comprehensive care to patients with sickle cell disease team. To develop the plan , bibliographic research was conducted in the Virtual Health Library and the manuals for the Ministry of Health , with the folowing descriptors were used : Sickle Cell Disease ; Family Health Strategy ; Primary Care . The purpose of this study was therefore to build a specific plan of action in the County Ibirité Family Health Strategy , Minas Gerais in order to empower the primary care -givers and an to provide interdisciplinary care focused on resolving the patient with sickle cell disease .
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/VRNS-9STPY6
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectSaúde da família
dc.subject.otherAtenção Primária
dc.subject.otherDoença Falciforme
dc.subject.otherEstratégia de Saúde da Família
dc.titleAtenção integral ao portador de doença falciforme: plano de ação na Estratégia Saúde da Família
dc.typeMonografia de especialização
local.contributor.advisor1Carla Jorge Machado
local.contributor.referee1Matilde Meire Miranda Cadete
local.description.resumoA doença falciforme, uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil, é uma questão de saúde pública relevante. No país, a doença é predominante entre negros e pardos e raramente entre brancos. É caracterizada pela predominância da hemoglobina (Hs) S nas hemácias: anemia falciforme (Hb SS). A gravidade clínica é variável, mas um número significativo de pacientes tem as formas crônica e grave da doença, a qual leva a disfunções orgânicas múltiplas. O diagnóstico precoce pela triagem neonatal (teste do pezinho) e o tratamento adequado oferecido pelos hemocentros são fundamentais para reduzir as complicações. Assim, este estudo objetivou elaborar um projeto de intervenção com o intuito capacitar uma equipe multidisciplinar e de promover uma assistência integral aos portadores de Doença Falciforme. Para elaboração do plano, fez-se pesquisa bibliográfica na Biblioteca Virtual em Saúde e nos manuais do Ministério da Saúde, com os descritores: Doença Falciforme; Estratégia de Saúde da Família; Atenção Primária. A proposta deste trabalho foi, portanto a de construir um plano de ação específico na Estratégia de Saúde da Família do Município de Ibirité, Minas Gerais a fim de capacitar os profissionais da atenção básica para que possam prestar uma assistência interdisciplinar e resolutiva voltada para o paciente com doença falciforme.
local.publisher.initialsUFMG

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