Estudo pré-clínico de segurança da vacina anticocaína UFMG-VAC-V4N2 em ratas grávidas

dc.creatorJuliana Almeida Sad
dc.date.accessioned2024-02-29T12:30:56Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:19:32Z
dc.date.available2024-02-29T12:30:56Z
dc.date.issued2023-10-20
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/64933
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/
dc.subjectToxicidade
dc.subjectVacinas
dc.subjectCocaína
dc.subjectEfeitos Tardios da Exposição Pré-Natal
dc.subjectGravidez
dc.subject.othertoxicidade reprodutiva
dc.subject.othervacina anticocaína
dc.subject.otherexposição pré-natal
dc.subject.othergestação
dc.titleEstudo pré-clínico de segurança da vacina anticocaína UFMG-VAC-V4N2 em ratas grávidas
dc.title.alternativePreclinical safety study of the UFMG-VAC-V4N2 anticocaine vaccine in pregnant rats
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor-co1Maila de Castro Lourenço das Neves
local.contributor.advisor-co1Sordaini Maria Caligiorne
local.contributor.advisor1Frederico Duarte Garcia
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2658762200370578
local.contributor.referee1Gisele Assis Castro Goulart
local.contributor.referee1Paula Vieira Teixeira Vidigal
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8729415933237432
local.description.resumoAs estratégias imunológicas para o tratamento da dependência química de cocaína têm se apresentado como uma estratégia promissora. A estimulação do sistema imunológico induz a produção de anticorpos específicos para a cocaína. Uma aplicação inovadora desta estratégia terapêutica é a prevenção da exposição intrauterina à droga. Neste trabalho se avaliou a segurança pré-clínica em ratas grávidas e o acompanhamento do desenvolvimento dos filhotes após o nascimento e imunização ativa materna com a vacina anticoacaína UFMG-VAC-V4N2. Os grupos experimentais, imunizados com a UFMG-VAC-V4N2 e grupo placebo receberam 300 μL da formulação, por via intramuscular, nos dias 0, 7, 21, 28, antes da gestação e a quinta dose, durante o período gestacional (dia 42). Foram avaliados parâmetros gestacionais como ganho de peso, consumo hídrico e alimentar maternos, mortalidade, parâmetros bioquímicos e hematológicos e ao final do estudo foi realizado exame histopatológico das fêmeas. Os parâmetros pós-natais, nos filhotes, compreenderam a avaliação do tamanho da ninhada, o ganho de peso, análise do desenvolvimento físico. Os anticorpos tipo IgG do sangue do soro das mães e dos filhotes foram dosados através do método de ELISA. Os resultados demonstraram que a imunização ativa com a formulação testada não induziu a produção de anticorpos IgG anticocaína em ratas, antes e durante a gestação, e de maneira dependente, estes anticorpos também não foram quantificados na prole de ratas vacinadas. As variáveis analisadas nos desfechos gestacionais e pós-natais não alcançaram diferenças estatisticamente significativas entre os grupos experimentais. As análises histopatológicas não revelaram quaisquer alterações que fossem indicativas de toxicidade. Os resultados dessa pesquisa estão de acordo com os dados da literatura, em relação aos desfechos gestacionais e pós-natais. Contudo, após a análise da formulação utilizada neste estudo por ressonância magnética nuclear demonstrou a ocorrência de degradação da molécula UFMG-V4N2 na formulação. Desta forma, não foi possível concluir se a UFMG-VAC-V4N2 é imunogênico ou se ela é segura para uso durante a gravidez e para a prole. Futuros estudos, utilizando uma formulação com a molécula sem degradação são necessários para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina UFMG-VAC-V4N2.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina Molecular

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