Rapid antigen test as a tool for the identification of SARS-CoV-2 infection and its potential as a self-testing device

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dc.creatorPriscilla Soares Filgueiras
dc.creatorCamila Amormino Corsini
dc.creatorNathalie Bonatti Franco Almeida
dc.creatorMaria Luysa de Camargos Pedrosa
dc.creatorDaniel Alvim Pena de Miranda
dc.creatorSarah Vieira Marques Contin
dc.creatorJéssica Vieira de Assis
dc.creatorRaphael Antonio da Silva
dc.creatorMaria Izabella Vieira de Assis Rocha Carvalho de Medeiros
dc.creatorAdelina Júnia Lourenço
dc.creatorCecilia Maria Florencio Bicalho
dc.creatorRaquel Virgínia Rocha Vilela
dc.creatorWander de Jesus Jeremias
dc.creatorGabriel da Rocha Fernandes
dc.creatorRafaella Fortini Grenfell e Queiroz
dc.date.accessioned2024-11-22T14:01:35Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:18:29Z
dc.date.available2024-11-22T14:01:35Z
dc.date.issued2023-05-22
dc.description.abstractContexto: O vírus SARS-CoV-2 se originou em Wuhan (China) em dezembro (2019) e se espalhou rapidamente pelo mundo. Os testes de antígeno são testes de diagnóstico rápido (RDT) que produzem resultados em 15-30 minutos e são uma ferramenta importante para a ampliação dos testes de COVID-19. Os testes de diagnóstico de COVID-19 são autorizados para autoteste em casa em alguns países, incluindo o Brasil. Testes de diagnóstico de COVID-19 generalizados são necessários para orientar políticas de saúde pública e controlar a velocidade de transmissão e recuperação econômica. Métodos: Pacientes com suspeita de COVID-19 foram recrutados no Hospital da Baleia (Belo Horizonte, Brasil). Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno SARS-CoV-2 foram avaliados de junho de 2020 a junho de 2021 usando amostras de saliva, swab nasal e nasofaríngeo de 609 pacientes. As amostras dos pacientes foram testadas simultaneamente usando um ensaio molecular (RT-qPCR). Sensibilidade, especificidade, precisão e valores preditivos positivos e negativos foram determinados usando o programa estatístico MedCalc e GraphPad Prism 8.0. Resultados: Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno apresentaram especificidade de 98%, sensibilidade de 60%, valor preditivo positivo de 96% e concordância moderada com RT-qPCR. Foi encontrada concordância substancial entre os dois métodos para pacientes testados < 7 dias do início dos sintomas. Conclusões: Nossas descobertas apoiam o uso de Ag-RDT como um método diagnóstico valioso e seguro. Ag-RDT também demonstrou ser uma importante ferramenta de triagem para pacientes suspeitos de COVID-19 em emergências. No geral, Ag-RDT é uma estratégia eficaz para reduzir a disseminação do SARS-CoV-2 e contribuir para o controle da COVID-19.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.description.sponsorshipOutra Agência
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/0037-8682-0167-2022
dc.identifier.issn1678-9849
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/78205
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectSARS-CoV-2
dc.subjectTestes de diagnóstico rápido
dc.subjectAntígenos
dc.subjectAutoteste
dc.subject.otherCOVID-19
dc.subject.otherSARS-CoV-2
dc.subject.otherRapid test
dc.subject.otherAntigen test
dc.subject.otherSelf-test
dc.titleRapid antigen test as a tool for the identification of SARS-CoV-2 infection and its potential as a self-testing device
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage7
local.citation.spage1
local.citation.volume56
local.description.resumoBackground: SARS-CoV-2 virus originated in Wuhan (China) in December (2019) and quickly spread worldwide. Antigen tests are rapid diagnostic tests (RDT) that produce results in 15-30 min and are an important tool for the scale-up of COVID-19 testing. COVID-19 diagnostic tests are authorized for self-testing at home in some countries, including Brazil. Widespread COVID-19 diagnostic testing is required to guide public health policies and control the speed of transmission and economic recovery. Methods: Patients with suspected COVID-19 were recruited at the Hospital da Baleia (Belo Horizonte, Brazil). The SARS-CoV-2 antigendetecting rapid diagnostic tests were evaluated from June 2020 to June 2021 using saliva, nasal, and nasopharyngeal swab samples from 609 patients. Patient samples were simultaneously tested using a molecular assay (RT-qPCR). Sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values were determined using the statistical program, MedCalc, and GraphPad Prism 8.0. Results: The antigen-detecting rapid diagnostic tests displayed 98% specificity, 60% sensitivity, 96% positive predictive value, and moderate concordance with RT-qPCR. Substantial agreement was found between the two methods for patients tested < 7 days of symptom onset. Conclusions: Our findings support the use of Ag-RDT as a valuable and safe diagnostic method. Ag-RDT was also demonstrated to be an important triage tool for suspected COVID-19 patients in emergencies. Overall, Ag-RDT is an effective strategy for reducing the spread of SARS-CoV-2 and contributing to COVID-19 control.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.initialsUFMG

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