Prescrição eletrônica: frequência e gravidade dos erros de medicação

dc.creatorMário Borges Rosa
dc.creatorMariana Martins Gonzaga do Nascimento
dc.creatorPriscilla Benfica Cirilio
dc.creatorRosângela de Almeida Santos
dc.creatorLucas Flores Batista
dc.creatorEdson Perini
dc.creatorRenato Camargo Couto
dc.date.accessioned2022-03-08T18:25:27Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:34:44Z
dc.date.available2022-03-08T18:25:27Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractObjective: To assess the frequency and severity of errors in prescriptions involving high-alert medications (heparin and potassium chloride for injection concentrate), before and after the introduction of computer order entry system (CPOE). Methods: this is a retrospective study that compared prescription errors in manual/pre- -typed prescriptions in 2007 (Phase 1) and in CPOE prescriptions in 2014 (Phase 2). A total of 1.028 prescriptions were analyzed in two high complexity hospitals of Belo Horizonte. Results: An increase of 25% in the frequency of errors in hospital 1 was observed after the intervention (p<0.001). In contrast, a decrease of 85% in the frequency of errors was observed in the hospital 2 (p<0.001). For the potassium chloride, the error rate remained the same in hospital 1 (p>0.05). In the hospital 2, a significant decrease in phase 2 after the intervention was detected. There was reduction in the severity of the errors with the heparin (p<0.001), while in the prescription of potassium chloride, there were no differences (p> 0.05). Conclusions: The severity of medication errors after the introduction of CPOE was affected differently in the two hospitals demonstrating need for careful observation when the prescription system is modified. During and after the implementation of new CPOE technology, the possible introduction of new types of errors and their causes should be monitored in order to adopt preventive measures for such incidents.
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doi10.1590/1806-9282.62.suppl2.22
dc.identifier.issn0104-4230
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/39874
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofRevista da Associacção Medica Brasileira
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectMedicamentos
dc.subjectPrescrição de medicamentos
dc.subject.otherSegurança do paciente
dc.subject.otherEventos adversos relacionados a medicamentos
dc.subject.otherPrescrição eletrônica
dc.subject.otherErros de medicação
dc.subject.otherPrescrição de medicamentos
dc.titlePrescrição eletrônica: frequência e gravidade dos erros de medicação
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage28
local.citation.issueSUPPL 2
local.citation.spage22
local.citation.volume62
local.description.resumoObjetivo: Avaliar a frequência e gravidade de erros em prescrições envolvendo medicamentos potencialmente perigosos (heparina e cloreto de potássio concentrado injetável), antes e após a introdução de um novo sistema de prescrição eletrônica. Métodos: Trata-se de um estudo retrospectivo que comparou erros de prescrição em prescrições manuais e pré-digitadas de 2007 (Fase 1), com prescrições eletrônicas de 2014 (Fase 2), configurando um total de 1.028 prescrições, em dois hospitais de alta complexidade de Belo Horizonte. Resultados: Foi observado no hospital 1 aumento de 25% dos erros depois da intervenção (p<0,001), e no hospital 2 foi verificada redução de 85% (p<0,001). Para o cloreto de potássio, a frequência de erros permaneceu a mesma no hospital 1 (p>0,05) independente da fase e, no hospital 2, ocorreu redução significativa na fase 2 após a intervenção. Foi identificada redução da gravidade dos erros com a heparina (p<0,001), mas não houve alteração na gravidade dos erros com cloreto de potássio (p>0,05). Conclusões: a frequência e gravidade dos erros de medicação após a introdução de prescrição eletrônica foram impactadas de forma diferente nos dois hospitais demonstrando necessidade de observação criteriosa quando o sistema de prescrição é modificado. Durante e após a implantação dessa tecnologia deve existir controle dos novos erros potenciais introduzidos e suas causas para a adoção de medidas de prevenção desses eventos.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA SOCIAL
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externafile:///Z:/REPOSIT%C3%93RIO%20INSTITUCIONAL_UFMG/Revista%20Associa%C3%A7%C3%A3o%20M%C3%A9dica%20Brasileira_Prescri%C3%A7%C3%A3o%20eletr%C3%B4nica%20frequ%C3%AAncia%20e%20gravidade%20dos%20erros%20de%20medica%C3%A7%C3%A3o.pdf

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