Aged-associated cytomegalovirus and Epstein-Barr virus reactivation and cytomegalovirus relationship with the frailty syndrome in older women

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dc.creatorRonaldo Luis Thomasini
dc.creatorDaniele Sirineu Pereira
dc.creatorFabiana Souza Máximo Pereira
dc.creatorElvis Cueva Mateo
dc.creatorThamires Nader Mota
dc.creatorGabrielle Gontijo Guimarães
dc.creatorLeani Souza Máximo Pereira,
dc.creatorCristiano Xavier Lima
dc.creatorMauro Martins Teixeira
dc.creatorAntônio Lúcio Teixeira Junior
dc.date.accessioned2026-04-07T22:56:18Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractImmunosenescence is an age-related reduction of immune system activity that can be associated with frailty. This study aimed to compare cytomegalovirus (CMV) and Epstein–Barr virus (EBV) reactivations (based on viremias) between young and elderly women who had a chronic CMV and/or EBV infection (i.e., an IgG+ serostatus) without an acute infection (i.e., an IgM− serostatus), and among the elderly group categorized according to frailty status. DNA was extracted from plasma using standard protocols and serostatus was determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Quantitative real-time polymerase chain reaction analyses for CMV and EBV were carried out and viral loads were determined. Among elderly women (n = 71), 59% were positive for CMV, in contrast to only 8% of young women (n = 73). Elderly women classified as frail, pre-frail, and non-frail presented 82%, 56%, and 48% positivity for CMV, respectively. Frequency and viral load were significantly higher in the elderly group vs. the young group (p < 0.0001 and p = 0.01, respectively) and in elderly with frailty vs. those without frailty (p = 0.007 and p = 0.03, respectively). The frequency of CMV reactivation presented odds ratios of 11.77 for aging and 6.13 for frailty, and relative risks of 5.39 for aging and 1.93 for frailty. EBV was detected in 30% of the elderly women and 15% of the young women (p = 0.04); however, the viral load did not significantly differ between the two age groups. The frequency of EBV reactivation presented odds ratios of 2.36 for aging and 2.90 for frailty, and relative risks of 1.96 for aging and 2.12 for frailty. However, no difference in EBV viral load among the frailty status subgroups was found. In conclusion, the frequency of CMV reactivation was associated with aging and ongoing frailty, whereas the frequency of EBV reactivation was associated only with aging.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0180841
dc.identifier.issn1932-6203
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/2395
dc.languageInglêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofPLoS ONE
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectImunossenescência
dc.subjectEnvelhecimento
dc.subjectInfecções por citomegalovirus
dc.subjectInfecções por vírus epstein-barr
dc.subject.otherFrailty
dc.subject.otherElderly
dc.subject.otherViral replication
dc.subject.otherAging
dc.subject.otherEpstein-barr virus
dc.subject.otherViral load
dc.subject.otherHuman cytomegalovirus
dc.subject.otherDNA extraction
dc.titleAged-associated cytomegalovirus and Epstein-Barr virus reactivation and cytomegalovirus relationship with the frailty syndrome in older women
dc.title.alternativeReativação do citomegalovírus e do vírus Epstein-Barr associados ao envelhecimento e relação do citomegalovírus com a síndrome da fragilidade em mulheres idosas
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage12
local.citation.issue7
local.citation.spage1
local.citation.volume12
local.description.resumoA imunossenescência é uma redução da atividade do sistema imunológico relacionada à idade, que pode estar associada à fragilidade. Este estudo teve como objetivo comparar as reativações do citomegalovírus (CMV) e do vírus Epstein-Barr (EBV) (com base na viremia) entre mulheres jovens e idosas com infecção crônica por CMV e/ou EBV (ou seja, soropositividade IgG + ) sem infecção aguda (ou seja, soropositividade IgM− ) , e entre o grupo de idosas categorizado de acordo com o estado de fragilidade. O DNA foi extraído do plasma utilizando protocolos padrão e a soropositividade foi determinada por ensaio imunoenzimático (ELISA). Análises quantitativas de reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) para CMV e EBV foram realizadas e as cargas virais foram determinadas. Entre as mulheres idosas ( n = 71), 59% apresentaram positividade para CMV, em contraste com apenas 8% das mulheres jovens ( n ​​= 73). Mulheres idosas classificadas como frágeis, pré-frágeis e não frágeis apresentaram positividade para CMV em 82%, 56% e 48% dos casos, respectivamente. A frequência e a carga viral foram significativamente maiores no grupo de idosas em comparação com o grupo de jovens ( p < 0,0001 e p = 0,01, respectivamente) e em idosas com fragilidade em comparação com aquelas sem fragilidade ( p = 0,007 e p ​​= 0,03, respectivamente). A frequência de reativação do CMV apresentou odds ratio de 11,77 para o envelhecimento e 6,13 para a fragilidade, e riscos relativos de 5,39 para o envelhecimento e 1,93 para a fragilidade. O EBV foi detectado em 30% das mulheres idosas e 15% das mulheres jovens ( p = 0,04); entretanto, a carga viral não diferiu significativamente entre os dois grupos etários. A frequência de reativação do EBV apresentou razões de chances de 2,36 para envelhecimento e 2,90 para fragilidade, e riscos relativos de 1,96 para envelhecimento e 2,12 para fragilidade. No entanto, não foi encontrada diferença na carga viral do EBV entre os subgrupos de acordo com o estado de fragilidade. Em conclusão, a frequência de reativação do CMV foi associada ao envelhecimento e à fragilidade contínua, enquanto a frequência de reativação do EBV foi associada apenas ao envelhecimento.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentEEF - DEPARTAMENTO DE FISIOTERAPIA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
local.url.externahttps://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0180841

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